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研究概述

在水系鋅電池（AZBs）中，雙電層（EDL）的不穩定性會導致金屬負極不穩定。

基于此，2024年10月31日，中國科學院化學研究所黃長水研究員在國際期刊Energy & Environmental Science發表題為《Weaving electron-rich alkynes: a durable in situ skin for stabilizing zinc anodes》的研究論文。

為了解決這個問題，研究人員原位構建了一個富電子的噻吩二炔界面相（e-TDYP）作為一種“配位皮膚”來穩定鋅負極的EDL。

e-TDYP的高電子密度有助于與鋅離子的強相互作用，使鋅離子在負極表面高效傳輸和沉積。

e-TDYP的共軛噻吩和環二炔基團重構了EDL，同時在長期循環中保持結構完整性和性能。

通過動態調節噻吩基團和可轉換的炔鍵，e-TDYP改性的鋅負極在5 mA cm^-2/5 mAh cm^-2下實現了低極化電壓和超過1000小時的長期可逆沉積/剝離，具有較高的放電深度（DOD）。

密度泛函理論（DFT）計算表明，Zn離子優先通過環二炔中心的錨定位點，以較低的能壘遷移。

全電池測試表明，在2 A g^?1下6000次循環后具有出色的容量保持率。

這些發現強調了通過EDL調節實現先進電極設計的重要性，有助于實現穩定的鋅負極。

圖文解讀

圖1：e-TDYP@Zn的構建和作用機理

圖2：e-TDYP對Zn負極電化學性能的影響

圖3：e-TDYP@Zn全電池性能測試結果

文獻信息

Weaving electron-rich alkynes: a durable in situ skin for stabilizing zinc anodes,?Energy & Environmental Science,?2024.?

原創文章，作者：zhan1，如若轉載，請注明來源華算科技，注明出處：http://www.zzhhcy.com/index.php/2024/11/02/8ee6088e6e/

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