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研究概述
鎂(Mg)金屬是高能量、高性價比多價金屬電池負極的理想選材,但在傳統電解液,尤其是水溶液中,存在嚴重的表面鈍化問題。
基于此,2024年10月30日,新加坡科技研究局(A*STAR)Zhi Wei Seh高級首席科學家、浙江大學陸俊教授、上海科技大學劉巍副教授在國際期刊Nature Communications發表題為《Toward waterproof magnesium metal anodes by uncovering water-induced passivation and drawing water-tolerant interphases》的研究論文。
在這里,研究人員發現除了MgO和Mg(OH)2,在鎂被水鈍化的過程中還可以形成MgH2
通過綜合實驗和理論研究,揭示了MgH2的形成機理、空間分布及其對鎂負極界面動力學和穩定性的不利影響。
此外,通過在鎂負極表面用鉛筆繪制基于石墨的疏水性和Mg2+滲透性的耐水性界面層,使它們即使在接觸水后也能在對稱電池(>900小時)和全電池(>500個循環)中穩定循環。
對MgH2參與的鎂鈍化機理的理解以及鉛筆繪制的防水鎂負極的設計,為進一步開發高耐水性鎂金屬電池提供了理論依據。
圖文解讀
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圖1:水誘導鈍化層化學成分的鑒定。
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圖2:水誘導鈍化層與防水PDG層作用機理的理論研究。
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圖3:防水電極的電化學性能。
文獻信息
Li, Y., Feng, X., Yang, G. et al. Toward waterproof magnesium metal anodes by uncovering water-induced passivation and drawing water-tolerant interphases. Nat Commun 15, 9364 (2024).

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