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日本東北大李昊/UT Austin鄭躍兵最新Nature Commun.:二維材料助力光驅動C-H鍵活化和長鏈分子轉化

C-H鍵活化一直是化學和材料科學領域的重要研究課題。然而,傳統方法主要集中在短鏈烷烴和芳香族化合物上,對于長鏈有機分子的C-H鍵活化研究相對較少。
近日,美國德克薩斯大學奧斯汀分校的鄭躍兵教授團隊和日本東北大學的李昊教授團隊合作在Nature Communications上發文揭示了利用二維過渡金屬二硫化物(TMDCs)實現光驅動長鏈有機分子C-H鍵活化的新方法,文章第一作者為加州大學伯克利分校的李金剛博士
研究團隊發現,在低功率連續激光照射下,單層二維材料(如WSe2、WS2和MoS2等)能夠有效促進長鏈有機分子中C-H鍵的活化。以十六烷基三甲基氯化銨(CTAC)為例,科研人員成功實現了將其轉化為發光碳量子點。這種方法除CTAC外,還可應用于聚乙烯和聚乙烯醇等其他長鏈分子。
日本東北大李昊/UT Austin鄭躍兵最新Nature Commun.:二維材料助力光驅動C-H鍵活化和長鏈分子轉化
圖1. 利用光和二維材料實現長鏈分子的C-H鍵活化和發光碳量子點合成。圖片來源:Nat. Commun.
研究團隊使用多種表征技術,包括光譜測量、SEM/TEM和nano-FTIR,對合成的碳量子點進行了全面分析,并展示了利用激光在固相襯底上直接寫入碳量子點以及在新型信息存儲和數據加密的潛在應用。
通過實驗表征和理論計算,研究團隊進一步揭示了TMDCs表面的缺陷(如硒空位)和氧化態在促進氫吸附和C-H活化反應中的關鍵作用。而且,計算結果表明,TMDCs介導的C-C耦合的能量勢壘遠低于常用的金屬催化劑,這使得TMDCs在長鏈分子C-H活化方面具有獨特優勢。這一發現展示了一種全新的長鏈有機分子轉化方法,為有機合成,塑料降解,和光子材料等領域帶來了新的機遇和應用前景。
文章信息
Jingang Li, Di Zhang, Zhongyuan Guo, Zhihan Chen, Xi Jiang, Jonathan M. Larson, Haoyue Zhu, Tianyi Zhang, Yuqian Gu, Brian W. Blankenship, Min Chen, Zilong Wu, Suichu Huang, Robert Kostecki , Andrew M. Minor, Costas P. Grigoropoulos, Deji Akinwande, Mauricio Terrones, Joan M. Redwing, Hao Li* and Yuebing Zheng*?Light-driven C–H activation mediated by 2D transition metal dichalcogenides, Nature Communications, 2024, 15, 5546.
https://www.nature.com/articles/s41467-024-49783-z.pdf
課題組主頁
鄭躍兵教授: https://zheng.engr.utexas.edu/
李昊教授: https://www.li-lab-cat-design.com/prof-hao-li.html

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