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Matter:浙師大賁騰團隊通過晶態(tài)多孔有機框架?Pd納米顆粒在溫和環(huán)境條件下實現(xiàn)超高效分離氕/氘

近日,中國科學(xué)院理化技術(shù)研究所的江雷院士團隊、清華大學(xué)的李雋教授團隊與浙江師范大學(xué)的賁騰教授團隊開展合作研究,破解氕/氘同位素低能耗分離這一難題,并于2024年6月12日在Matter期刊上共同發(fā)表了題為“Ultra-efficient deuterium separation under ambient conditions by a crystalline porous organic framework?Pd nanoparticle hybrid”的研究論文。論文通訊作者是賁騰教授,第一作者是付靜茹博士和王穎博士

Matter:浙師大賁騰團隊通過晶態(tài)多孔有機框架?Pd納米顆粒在溫和環(huán)境條件下實現(xiàn)超高效分離氕/氘

同位素是指具有相同原子序數(shù)但質(zhì)量數(shù)(或中子數(shù))不同的核素。同位素的分離技術(shù)在核燃料循環(huán)、核廢料處理等方面具有重要應(yīng)用,然而由于同位素之間的分子內(nèi)結(jié)構(gòu)和分子間相互作用具有極大的相似性,因此分離同位素非常困難。氘(D)作為氫(H)的重要穩(wěn)定同位素,也稱為“重氫”,高純氘在武器制造、工業(yè)生產(chǎn)與科學(xué)研究中具有不可替代的作用,可廣泛應(yīng)用于非放射性同位素跟蹤、中子散射和核聚變等,是國防科技和核能工業(yè)的重要戰(zhàn)略物資。目前,工業(yè)上的D2/H2分離技術(shù)面臨能耗過高和分離步驟繁復(fù)等諸多挑戰(zhàn)。例如,在工業(yè)應(yīng)用中采用鈀膜進行分離時需要在高溫(400 ℃)條件下進行多次分離操作,消耗大量能源,同時其單次分離效率極低(分離系數(shù)為1.3)。此外,單熱NH3/H2交換法等其他分離方法不僅能量消耗大,還會伴隨著有毒和腐蝕性物質(zhì)對環(huán)境造成污染等問題。目前全球最新研究主要集中于利用具有量子篩分效應(yīng)的納米孔材料進行D2/H2的分離,然而,該方法需要在超低溫度(零下243 ℃)下進行,也會耗費大量能源。因此,在溫和環(huán)境條件下實現(xiàn)D2/H2的高效分離仍然是一個巨大挑戰(zhàn)。

Matter:浙師大賁騰團隊通過晶態(tài)多孔有機框架?Pd納米顆粒在溫和環(huán)境條件下實現(xiàn)超高效分離氕/氘
圖1:Pd@CPOF-1的合成及其D2/H2分離性能。

為解決上述問題,合作團隊通過Pd2+與晶態(tài)多孔有機框架(CPOF-1)孔道內(nèi)羥基和希夫堿的相互作用,成功在CPOF-1孔道內(nèi)制備了超小的Pd納米顆粒(~1.1 nm)(圖1)。此外,CPOF-1孔道的空間限域效應(yīng)進一步增強了Pd納米顆粒的反應(yīng)活性,最終使Pd在室溫下便可對D2進行選擇性的化學(xué)吸附。

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圖2:Pd@CPOF-1在不同氣氛下的原位紅外測試及2H-NMR測試。

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圖3:利用理論計算詳細研究了Pd@CPOF-1的氫同位素分離機制。

隨后,合作團隊通過原位傅里葉變換紅外光譜(圖2)、熱脫附譜和理論計算(圖3)對Pd@CPOF-1的D2/H2分離機理和過程進行了研究。結(jié)果表明,在CPOF-1骨架與Pd納米顆粒構(gòu)成的限域空間內(nèi),由于同位素效應(yīng),D2具有更低的吸附能,更容易被Pd簇吸附。因此D2/H2混合物在室溫下的穿透過程中,D2與Pd之間通過化學(xué)吸附被保留在材料內(nèi),而H2則會隨著氣體流動被洗脫,最終實現(xiàn)了室溫下(25 ℃)的高效D2/H2分離(圖4)。

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圖4:Pd@CPOF-1的卓越氫同位素分離性能。

該工作提出了一種低能耗、低成本、高效率的溫和環(huán)境條件下氕/氘同位素分離新概念,并基于該理論提出新的氕/氘同位素低能耗分離解決方案。

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