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廈大Nat. Commun.: TiO2上側面效應和共催化效應，促進CH4光催化偶聯

在各種甲烷(CH₄)價化反應中，CH₄與C₂化合物(乙烷和乙烯)的非氧化偶聯反應(NOCM)由于同時產生有價值的H₂和CO₂零排放而引起了特別的關注。太陽能驅動的光催化技術為CH₄在溫和條件下轉化為高價值化學品提供了一條有前途的途徑。

近年來，人們付出巨大努力研究高效的NOCM光催化劑，但是大多數光催化劑表面產生的光生空穴或羥基自由基(?OH)等活性物種除了能夠激活CH₄，它們還會氧化產物，降低C₂產物的形成效率。因此，目前有必要開發有效的光催化劑設計和構建策略以提高NOCM的效率，但這仍具有挑戰性。

近日，廈門大學王野、傅鋼和謝順吉等采用水熱合成法合成了三種不同形貌和暴露面的TiO₂納米晶，分別具有納米片、納米棒和納米雙錐形態的TiO₂樣品主要分別暴露出{001}、{100}和{101}面(TiO₂-{001}、TiO₂-{100}和TiO₂-{101})。研究人員發現了一個獨特的側面效應，即主要暴露于{101}面的銳鈦礦型TiO₂納米晶(通常被認為在光催化中活性較低)表現出明顯較高的C₂化合物形成速率，而主要暴露于高能{001}面的納米晶活性和選擇性相當低。在光照和H₂O存在的條件下，由含Pt²⁺物種修飾的TiO₂-{101}的CH₄轉化率達到326 μmol g^-1 h^-1，C₂產物選擇性高達81%，超過了大多數文獻報道的光催化劑。

液相中?OH自由基的生成能和Pd²⁺的表面分數是本系統的兩個關鍵參數。結果表明，在光催化過程中，曝露面可以控制液相中?OH自由基的濃度，銳鈦礦型TiO₂的{101}面的液相?OH自由基濃度明顯高于相應的{001}面和{100}面。因此，研究人員提出液相?OH自由基是吸附在TiO₂表面的?OH自由基與表面附近H₂O分子之間的H轉移形成的。液相中?OH自由基與TiO₂表面上的?OH自由基的比例較高，導致更高的C₂選擇性，表明液相中的?OH自由基激活CH₄向C₂化合物的選擇性轉化，而吸附在TiO₂表面上的?OH自由基可能有助于CO₂的形成。

此外，Pd共催化劑加速了電子-空穴分離，而且通過吸附和富集液相中的?CH₃自由基，促進了?CH₃自由基的偶聯；Pd納米顆粒表面存在帶正電荷的Pd²⁺位點有利于降低?CH₃自由基偶聯的能壘。

Unusual facet and co-catalyst effects in TiO₂-based photocatalytic coupling of methane. Nature Communications, 2024. DOI: 10.1038/s41467-024-48866-1

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