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?同濟AFM: 電子結構的調節和雙通道途徑整合,促進光合成H2O2

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利用O2和H2O作為原料,太陽能作為驅動力的光催化氧還原反應(ORR)生產H2O2是替代高能耗蒽醌法的一個更環保和更安全的途徑。在反應過程中,以往的研究主要集中在ORR反應上,而忽略了水氧化反應(WOR)過程。為了在無犧牲劑的純水中制備H2O2,光催化劑必須具有足夠的氧化水能力。WOR過程可以為ORR提供必要的H+,而ORR消耗電子后也可以為WOR留下更多的空穴。因此,2e?ORR和2e?WOR途徑的整合是有效生產H2O2的理想途徑,可以達到100%的理論原子利用率。
然而,如果ORR和WOR同時發生在相同或相鄰的反應位點,由于電荷重組,反應效率通常是有限的。因此,將氧化還原反應位點進行空間分離,有利于分離光生電子-空穴對,以便分別在還原(電子分布區域)和氧化位點(空穴積累區域)中進行有效的ORR和WOR過程。
?同濟AFM: 電子結構的調節和雙通道途徑整合,促進光合成H2O2
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近日,同濟大學毛舜課題組以無毒的對苯二甲醛代替常用的有毒甲醛,采用水熱法制備間苯二酚-鄰苯二甲醛樹脂(RP),用于高效光催化生產H2O2。實驗結果和理論計算表明,芳香環的引入增加了間苯二酚和醌單元的空間距離,減少了RP中電子和空穴的復合,極大地提高了電荷載流子的分離。
此外,通過調整芳香族二醛的結構,得到了滿足WOR和ORR熱力學反應條件的合適能帶位置。通過ORR和WOR雙通道整合,這種獨特的RP的H2O2產率為3351 μmol g-1 h-1,在420 nm處表觀量子產率(AQY)為14.9%,太陽能-化學能轉化率(SCC)為1.54%;并且,RP在10個循環測試后仍保持高光催化活性(H2O2產率為3092.5 μmol g-1 h-1),循環試驗后RP的形貌和結構也保持良好,證實了其光催化反應過程中的優異耐久性。
?同濟AFM: 電子結構的調節和雙通道途徑整合,促進光合成H2O2
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基于系統的表征結果,研究人員還提出了通過ORR和WOR雙通道途徑在RP上產生H2O2的反應機制:在光照射下,催化劑中產生電子和空穴,其中電子傾向于轉移到醌單元,空穴在間苯二酚單元聚集。
首先,H+將與醌結合并與被吸附的O2反應生成*OOH和*HOOH。此時,完成了通過ORR過程產生H2O2,并且-OH變回C=O;至于WOR,H2O傾向于吸附在間苯二酚單元上,并被空穴氧化形成*OH和H+,這個過程可以為ORR提供足夠的H+。最后,*OH與H2O中的羥基結合形成H2O2。在反應過程中,通過WOR產生的H+可以參與ORR,而ORR中電子的消耗將為WOR留下更多的空穴,從而實現雙反應途徑的相互促進。
值得注意的是,在該D-π-A結構中(D: 電子捐贈者;A: 電子接受者),π橋的引入允許ORR和WOR分別發生在A和D單元上,而不是相同或相鄰的反應位點,這促進了ORR和WOR雙重反應并避免了電荷重組。
Resorcinol-phthalaldehyde resins for photosynthesis of hydrogen peroxide: modulation of electronic structure and integration of dual channel pathway. Advanced Functional Materials, 2024. DOI: 10.1002/adfm.202400506

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