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北大/清華/上交聯(lián)手最新AM:碳酸飲料啟發(fā)的4.8V高壓正極!

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第一作者:Hengyi Liao
通訊作者:富強(qiáng),董巖皓
通訊單位:上海交通大學(xué)、清華大學(xué)北京大學(xué)
論文速覽
先進(jìn)的鋰離子電池可利用高達(dá)4.8 V的上限截止電壓(相對(duì)于鋰金屬)來達(dá)到非凡的能量密度。這種惡劣的環(huán)境對(duì)陰極穩(wěn)定性提出了挑戰(zhàn),并要求在其電化學(xué)界面處構(gòu)建堅(jiān)固的陰極電解質(zhì)界面。
本論文提出了一種受碳酸飲料中過飽和二氧化碳啟發(fā)的表面改性策略,用于構(gòu)建高電壓鋰離子電池正極材料的穩(wěn)定界面。
研究團(tuán)隊(duì)通過在正極材料表面形成低模量的有效鈍化層,顯著提升了高截止電壓下正極材料的穩(wěn)定性和電池性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,經(jīng)過改性的高電壓LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2(NCM811)和LiCoO2正極材料展現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性和高放電容量。
圖文導(dǎo)讀
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圖1:超飽和CO2氣泡設(shè)計(jì)用于構(gòu)建碳酸化層的示意圖。
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圖2:以LiCoO2(LCO)為例,碳酸化表面結(jié)構(gòu)的透射電鏡圖像和能量損失譜(EELS)分析,揭示了碳酸化層的均勻性和Ca2+錨定的非晶碳酸化層結(jié)構(gòu)。
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圖3:其他元素在碳酸化表面上均勻摻雜的擴(kuò)展,通過電子能量損失譜(EELS)分析驗(yàn)證了Al、Sr和La元素在LiCoO2表面的均勻摻雜。
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圖4:CO2氣泡在NCM811晶界中的滲透和封裝,以及改性后的NCM811在4.6V和4.8V高電壓下的電化學(xué)性能。
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圖5:比較了改性前后的LiCoO2在4.6V下的電化學(xué)性能。
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圖6:碳酸化策略在首次循環(huán)中對(duì)LiCoO2穩(wěn)定性的影響。
總結(jié)展望
本研究提出的碳酸飲料化學(xué)策略,通過在正極材料表面構(gòu)建低模量的碳酸化層,有效解決了高電壓下正極材料的穩(wěn)定性問題。改性后的NCM811和LiCoO2正極材料展現(xiàn)出卓越的循環(huán)穩(wěn)定性和高能量密度,為未來高能量密度電池的發(fā)展提供了新的視角和方法。該策略的普適性和簡(jiǎn)便性預(yù)示著在電池正極材料表面改性領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。
文獻(xiàn)信息
標(biāo)題:Carbonated beverage chemistry for high-voltage battery cathodes
期刊:Advanced Materials
DOI:10.1002/adma.202402739

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