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Nano Letters: 金屬-有機(jī)單層上缺陷誘導(dǎo)形成全固態(tài)FLP，加速光催化CO2還原！

第一作者: Yiqiang He??

通訊作者: Yiqiang He，施展

通訊單位: 江西師范大學(xué)，吉林大學(xué)

論文速覽:

理解受阻路易斯對（FLP）在原子水平上結(jié)構(gòu)-性能關(guān)系對于高效激活化學(xué)上“惰性”分子轉(zhuǎn)化為增值產(chǎn)品至關(guān)重要。

本研究通過在鋯基金屬-有機(jī)層（Zr-MOL-D）中引入氧缺陷，并利用路易斯堿性近鄰表面羥基原位形成固態(tài)異質(zhì)FLP（Zr^4?δ?VO－Zr^－OH），開發(fā)了一種有效的策略。

Zr-MOL-D在無需任何犧牲劑或光敏劑的情況下，展現(xiàn)出高達(dá)49.4 μmol g^?1 h^?1的CO₂轉(zhuǎn)化為CO的轉(zhuǎn)化率，這是純金屬-有機(jī)層（Zr-MOL-P）的大約12倍，并且即使放置半年后仍然極其穩(wěn)定。

理論和實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，F(xiàn)LP的引入將關(guān)鍵中間體COOH*的反應(yīng)從吸熱反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榉艧嶙园l(fā)反應(yīng)。

該工作預(yù)期將為通過缺陷工程策略開發(fā)高效的基于MOL的光催化劑在FLP化學(xué)中提供新的前景。

圖文導(dǎo)讀:

圖1: 展示了Zr-BTB MOL的結(jié)構(gòu)示意圖，以及通過原子力顯微鏡(AFM)和透射電子顯微鏡(TEM)分析確定Zr-MOL-D的厚度和形貌。

圖2: 通過電子順磁共振(EPR)、X射線吸收近邊結(jié)構(gòu)(XANES)、擴(kuò)展X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)(EXAFS)等技術(shù)對Zr-MOL-D中缺陷的電子結(jié)構(gòu)和局部配位環(huán)境進(jìn)行了表征。

圖3: 展示了Zr-MOL-D和Zr-MOL-P的光催化CO₂還原性能，并通過同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了產(chǎn)物的來源。

圖4: 通過紫外-可見漫反射光譜(UV?vis DRS)、Tauc圖、電子阻抗譜(EIS)和時(shí)間分辨光致發(fā)光光譜(TRPL)等技術(shù)研究了Zr-MOL-D的光吸收能力和電荷載流子動(dòng)力學(xué)。

圖5: 通過CO₂溫度程序升溫脫附(CO₂-TPD)、NH₃溫度程序升溫脫附(NH₃-TPD)和原位紅外光譜(in situ IR)分析了Zr-MOL-D的酸堿性質(zhì)，并探討了CO₂還原過程中的中間體和反應(yīng)機(jī)制。

總結(jié)展望:

本研究通過在Zr基金屬-有機(jī)單層中引入氧缺陷和表面羥基形成固態(tài)FLP，顯著提高了CO₂光催化還原的性能。

Zr-MOL-D在無需外加犧牲劑或光敏劑的情況下，展現(xiàn)出高達(dá)49.4 μmol g^?1 h^?1的CO₂轉(zhuǎn)化率，并且具有良好的穩(wěn)定性。該研究不僅為設(shè)計(jì)和制備高效的CO₂光催化劑提供了新的思路，也為理解和優(yōu)化FLP在催化過程中的作用提供了重要的理論依據(jù)。

此外，該研究還展示了缺陷工程在調(diào)控材料電子結(jié)構(gòu)和催化性能方面的潛力，為未來在環(huán)境友好型催化和能源轉(zhuǎn)換領(lǐng)域的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

文獻(xiàn)信息:

標(biāo)題: Defect-Induced All-Solid-State Frustrated Lewis Pair on Metal?Organic Monolayer Accelerating Photocatalytic CO2 Reduction with H2O Vapor

期刊: ACS Nano Letters

原創(chuàng)文章，作者：計(jì)算搬磚工程師，如若轉(zhuǎn)載，請注明來源華算科技，注明出處：http://www.zzhhcy.com/index.php/2024/04/17/582a549db6/

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Nano Letters: 金屬-有機(jī)單層上缺陷誘導(dǎo)形成全固態(tài)FLP，加速光催化CO2還原！

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