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他,第53篇Angew!

他,第53篇Angew!

成果簡介
催化還原二氧化碳(CO2)為高附加價值的化學品和燃料是一種很有前途的策略,以緩解能源和環境問題。然而,它通常存在單一產物選擇性不理想和電化學穩定性不足的問題。
中國科學院化學研究所Chen Chunjun、張裴、韓布興院士等人首次使用陽離子Gemini表面活性劑作為改性劑促進CO2電還原生成甲酸鹽。Gemini表面活性劑改性可顯著提高催化劑的選擇性、活性和穩定性。在Gemini表面活性劑修飾的Cu電極上,甲酸鹽的法拉第效率(FE)可達96%,能量效率(EE)可達71%。此外,Gemini表面活性劑修飾的商用Bi2O3納米片也表現出優異的催化性能,在電流密度為510 mA cm-2時,甲酸鹽的FE達到91%。
詳細地研究表明Gemini表面活性劑的雙季銨鹽陽離子和烷基鏈對電還原CO2起著至關重要的作用,它不僅穩定了關鍵中間體HCOO*,而且為CO2提供了一個易傳輸的通道。這些研究結果對合理設計有機改性劑促進CO2電還原具有指導意義。
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相關工作以《Selective and Efficient CO2 Electroreduction to Formate on Copper Electrodes Modified by Cationic Gemini Surfactants》為題在《Angewandte Chemie International Edition》上發表論文。
值得注意的是,這也是韓布興院士在《Angewandte Chemie International Edition》上發表的第53篇論文。前期報道可見:
圖文導讀
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圖1. 陽離子Gemini表面活性劑在電極表面改性示意圖
與普通的陽離子表面活性劑相比,Gemini表面活性劑具有獨特的性能(圖1):(1)Gemini表面活性劑比單頭表面活性劑提供更多的陽離子,因此能夠穩定中間體和排斥質子,這可能對eCO2RR中的選擇性有積極的影響。(2)更顯著的疏水界面可以提供最佳鏈長,這將進一步增強CO2的輸運,改變電極的電子分布。(3) Gemini表面活性劑一般具有較強的吸附能力,可以有效防止催化位點聚集,從而保證催化劑的穩定性。
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圖2. R-Cu與M-Cu的合成與結構表征
由于在之前的報道中季銨陽離子顯示出促進甲酸鹽生成的能力,本工作通過兩步取代,設計并合成了一系列具有兩個季銨陽離子的陽離子Gemini表面活性劑(圖2A)。為了探究結構效應,合成了不同烴鏈長度(結構1、2和3)和不同陰離子(表面活性劑4)的Gemini表面活性劑。此外,還合成了單陽離子基(結構5)和烷基胺基(結構6)的表面活性劑。
由于其在eCO2RR研究中的廣泛應用,水相化學蝕刻后電化學還原法制備的Cu電極(R-Cu)首次被用作初始電催化劑。然而,在R-Cu上檢測到多種碳產物,選擇性和特異性較低。已知表面活性劑可以通過表面富集現象在固/液界面形成均勻的組裝層,已廣泛應用于金屬的防腐。為此,將R-Cu浸入已制備的表面活性劑溶液中,得到表面活性劑修飾的Cu(X-M-Cu, X表示表面活性劑的不同結構)。1-M-Cu的制備過程如圖2B所示。通過調整結構1溶液的濃度,制備了不同的1-M-Cu電催化劑。相應催化劑在eCO2RR中的催化性能驗證了7 mM為最佳濃度。因此,進一步表征了在此條件下制備的1-M-Cu。
首先通過SEM表征了1-M-Cu的形貌,1-M-Cu表現出與R-Cu相似的納米片結構。從HR-TEM圖像中,可以發現1-M-Cu被一層厚度約為3nm的物質包裹(圖2C)。相反,在R-Cu上無法觀察到該層(圖2D)。在1-M-Cu的EDX中發現了結構1的所有特征元素(C、N、O、F和S)(圖2E和2F)。
本研究利用XPS對1-M-Cu的表面進行了表征。在1-M-Cu的XPS光譜中,N 1s、F 2p和S 2p區域有明顯的信號,而在R-Cu的XPS光譜中,這些區域沒有明顯的信號。具體來說,1-M-Cu的XPS光譜中存在400 eV左右的N 1s譜峰(圖2G)、680 eV左右的F 2p譜峰(圖2H)和170 eV左右的S 2p譜峰(圖2I),分別屬于R4N+基團中的氮元素、CF3基團中的氟元素和CF3SO3中的硫元素。
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圖3. CO2RR性能
在三電極H型電解槽中,以CO2飽和的0.1 M KHCO3溶液(pH=6.8)作為電解液,對1-M-Cu和R-Cu進行了CO2電還原。產物經1H NMR和氣相色譜分析。顯然,與R-Cu相比,在1-M-Cu上甲酸鹽的FE大大提高,HER被抑制(圖3A),而CO和微量乙醇作為其他產物被檢測出來。在最佳還原電位(-0.7 V)下,甲酸鹽的FE可達96%,FEH2僅為4%左右。甲酸鹽的能效(EE)可達71%。
此外,在1-M-Cu上對甲酸鹽的偏電流密度可以顯著增強,比在R-Cu上的偏電流密度高約2.5倍(圖3B)。結果表明,對Cu電極進行結構1修飾后,對甲酸鹽的選擇性和活性均有顯著提高。對1-M-Cu的穩定性也進行了研究,發現其在20h內具有相對穩定的電流密度和FE(圖3C和3D)。而R-Cu電極的電流密度在12 h后衰減明顯(圖3C)。
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圖4. 不同X-M-Cu的CO2RR性能
本文進一步研究了不同X-M-Cu的催化性能。與1-M-Cu相比,2-M-Cu和3-M-Cu的烴鏈較短,對甲酸鹽的選擇性明顯低于1-M-Cu。Gemini表面活性劑對甲酸鹽的選擇性隨著烴鏈長度的變化而變化(圖4)。進一步將烴鏈長度從8增加到16,相應的FE甲酸鹽從54%增加到96%,同時抑制HER(從22%增加到4%)。這些結果表明,表面活性劑的烴鏈長度對甲酸鹽的選擇性有重要影響。
當陰離子類型變為4-M-Cu時,FE甲酸鹽在-0.7 V時下降到~80%,但仍與1-M-Cu的96%相當。因此,可以假設陰離子對甲酸鹽在eCO2RR中的選擇性影響有限,并不是影響1-M-Cu性能的主要因素。
本文還研究了單取代表面活性劑修飾電極(5-M-Cu)的催化性能。5-M-Cu對甲酸鹽生成的促進作用和HER的抑制作用均優于1-M-Cu,表明Gemini結構的雙季銨鹽基對甲酸選擇性的增強作用更有效。此外,還用常用的單頭陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)對Cu電極進行了修飾。C-M-Cu上甲酸鹽的FE為38%,這與之前報道的結果相似。雖然C-M-Cu可以提高甲酸鹽的選擇性,但其選擇性遠低于1-M-Cu。結果表明,所設計的陽離子Gemini表面活性劑是一種有效的改性分子。
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圖5. 機理分析
減弱表面親水性可以捕獲CO2分子,提高eCO2RR活性。Gemini表面活性劑含有兩條碳氫鏈,這可能會削弱電極的表面親水性。評估R-Cu和1-M-Cu與電解質的接觸角(圖5A)。1-M-Cu的接觸角為36.9°,遠大于R-Cu(超親水性)的接觸角。此外,C-M-Cu也具有超親水性。因此,可以假設Gemini表面活性劑的碳氫鏈會降低原始Cu表面的親水性,導致電極的親水性變弱,從而增強CO2的輸運。
電極的表面電荷可以影響電極/電解質界面附近質子的分布,從而調節eCO2RR的選擇性。因此,R-Cu和1-M-Cu的表面電荷用Zeta電位表征。如圖5B所示,R-Cu的表面電荷為負。相比之下,1-M-Cu的表面電荷為正電荷,表明陽離子被吸附在Cu表面,形成了表面活性劑的雙層結構(圖1)。對于C-M-Cu,C-M-Cu的Zeta電位約為16.1 mV,明顯低于1-M-Cu。由此可以推斷,Gemini表面活性劑的陽離子越多,電極的正電性就越高,從而限制了質子向電極表面的供應,從而提高了eCO2RR的選擇性。
此外,吸附在催化劑表面的陽離子對中間體的穩定起著重要的作用。采用原位表面增強拉曼光譜(SERS)研究eCO2RR過程中的中間體。首先,在N2氣氛下對1-M-Cu進行了研究。在結構1中觀察到C-N、C-O-C和C-H的特征峰,表明結構1固定在Cu表面。此外,在不同電位下,這些峰的比值沒有明顯變化,說明結構1是穩定的。有趣的是,在eCO2RR環境下,C-H的強度隨著電位的負移動而增強(圖5C)。上述結果表明CO2氛圍下出現了新的中間體。考慮到1-M-Cu的eCO2RR中以甲酸鹽產物為主,可以假設中間體可能是HCOO*。
通過在電解質中加入HCOOH或HCOONa進一步驗證了這一假設。在這種情況下,在R-Cu上可以觀察到對應于C≡O伸展模式的峰,并且可以觀察到寬的溶劑峰(3205 cm-1~ 3466 cm-1)(圖5D),而沒有觀察到與HCOO*相關的峰。此外,利用DFT)計算比較了HCOO*中間體在R-Cu和1-M-Cu上的吸附能,結果表明,HCOO*在1-M-Cu上的吸附能(-3.38 eV)比在R-Cu上的吸附能(- 2.31 eV)低,說明引入表面活性劑對HCOO*起到了穩定作用。由此可以推斷,通過結構1的修飾可以促進HCOO*的生成,從而提高甲酸鹽的選擇性。
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圖6. Gemini表面活性劑修飾Bi2O3,在流動電解槽中電解CO2
為了驗證Gemini表面活性劑的可行性,還對商用Bi2O3納米片進行了結構1修飾。電解在流動池中進行(圖6A),它可以克服傳質的限制,從而導致高反應速率。圖6B的結果表明,結構1修飾的Bi2O3(Bi2O3-S1)對甲酸鹽具有優異的選擇性。在-1.1 V條件下,甲酸鹽的FE可達91%,遠高于Bi2O3的52%。此外,Bi2O3-S1的電流密度可達510 mA cm-2,是Bi2O3的2.9倍,且Bi2O3-S1表現出比Bi2O3更好的穩定性。因此,可以認為陽離子Gemini表面活性劑可以作為一種有效的改性劑來提高eCO2RR反應的選擇性和活性。
文獻信息
Selective and Efficient CO2 Electroreduction to Formate on Copper Electrodes Modified by Cationic Gemini Surfactants,Angewandte Chemie International Edition,2023.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202315822

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