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浙大蔣建中/燕大黃建宇?AM:液態(tài)金屬負(fù)極碳封裝堿離子電池

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鎵基金屬液體具有很高的理論容量,被認(rèn)為是室溫液態(tài)金屬堿離子電池的一種有前途的負(fù)極材料。然而,由于液體金屬的體積膨脹和不穩(wěn)定的固體電解質(zhì)界面,堿性離子電池液態(tài)金屬負(fù)極的電化學(xué)性能,特別是循環(huán)穩(wěn)定性受到了強(qiáng)烈的限制。

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在此,浙江大學(xué)蔣建中,燕山大學(xué)黃建宇等人通過(guò)設(shè)計(jì)鎵銦液態(tài)金屬納米粒子(EGaIn@C LMNPs)上的碳封裝解決了上述問(wèn)題。鋰離子電池具有優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性(1.0 A g?1下800 次循環(huán)后為644 mAh g?1),并且具有出色的循環(huán)穩(wěn)定性(1.0 A g?1下2500次循環(huán)后為87 mAh g?1,82.3%鈉離子電池通過(guò)液態(tài)金屬負(fù)極的碳封裝來(lái)實(shí)現(xiàn)容量保持。

通過(guò)原位透射電子顯微鏡實(shí)時(shí)測(cè)量不僅揭示了 EGaIn@C LMNP 在電化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中的形態(tài)和相變化,還揭示了其優(yōu)異性能的根源,即EGaIn@C核殼結(jié)構(gòu)有效地將LMNPs的不均勻體積膨脹從約160%抑制到127%,提高了LMNPs的電導(dǎo)率,并表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)動(dòng)力學(xué)并有自愈現(xiàn)象。

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圖1. 結(jié)構(gòu)表征

總之,該工作開(kāi)發(fā)了一種新的原位碳封裝策略來(lái)封裝液態(tài)金屬納米顆粒作室溫堿離子電池負(fù)極,該納米顆粒表現(xiàn)出優(yōu)異的自修復(fù)效果。GH導(dǎo)電碳?xì)さ脑环庋b提高了反應(yīng)動(dòng)力學(xué),避免了LMNPS的團(tuán)聚。核-殼結(jié)構(gòu)使EGaln@C-4電極在Li+和Na+電池中具有低倍率性能和長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定性。原位TEM觀(guān)察表明,碳?xì)ご龠M(jìn)離子的傳輸和抑制不均勻的體積膨脹,提高了電化學(xué)性能。因此,該項(xiàng)工作提供了一個(gè)通用的策略,以提高性能的室溫堿性離子電池的液態(tài)金屬負(fù)極。

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圖2. 電池性能

Alkali-ion Batteries by Carbon Encapsulation of Liquid Metal Anode, Advanced Materials 2023 DOI: 10.1002/adma.202309732

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