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?ACS Catal.:CO2在Ni-Zn金屬間化合物催化劑上直接催化轉(zhuǎn)化合成一元羧酸

?ACS Catal.:CO2在Ni-Zn金屬間化合物催化劑上直接催化轉(zhuǎn)化合成一元羧酸
使用可持續(xù)氫源將CO2直接轉(zhuǎn)化為甲烷、汽油到柴油范圍的燃料、甲醇和輕質(zhì)烯烴被認(rèn)為是緩解全球變暖的一種有前途的方法。然而,迄今為止尚未探索將CO2直接轉(zhuǎn)化為高附加值化學(xué)品,例如乙酸和丙酸(分別為 AA 和 PA)。
?ACS Catal.:CO2在Ni-Zn金屬間化合物催化劑上直接催化轉(zhuǎn)化合成一元羧酸
基于此,韓國(guó)成均館大學(xué)Jaehoon Kim等人報(bào)道了一種了Ni-Zn金屬間化合物/富鋅NixZnyO催化劑可用于直接CO2加氫制備AA和PA,在325°C下,AA和PA的選擇性分別高達(dá)58.9%和18.2%,STYs分別為0.405和0.125 mmol L-1?h-1,CO2轉(zhuǎn)化率為13.4%,該反應(yīng)還抑制了CH4(17.0%)和C2-C4(5.0%)的選擇性。
?ACS Catal.:CO2在Ni-Zn金屬間化合物催化劑上直接催化轉(zhuǎn)化合成一元羧酸研究人員發(fā)現(xiàn)在高達(dá)900°C的溫度下煅燒過(guò)程中,Ni相互擴(kuò)散進(jìn)入ZnO相、Zn進(jìn)入NiO相,還原過(guò)程中形成Ni-Zn金屬相,產(chǎn)生了Ni-Zn金屬間化合物/富鋅NixZnyO催化劑。富鋅NixZnyO相中的大量氧空位促進(jìn)了CO2的吸附,CO2吸附物質(zhì)(即碳酸鹽、碳酸氫鹽和甲酸鹽)和氣態(tài)CO的存在表明 RWGS反應(yīng)將CO2轉(zhuǎn)化為CO,CO被氫化為甲酰基物質(zhì),然后成為表面吸附的(*CH3)n物種。AA和PA是通過(guò)CO2與表面吸附的(*CH3)n物質(zhì)直接C-C偶聯(lián)產(chǎn)生的。CO2轉(zhuǎn)化率和一元羧酸選擇性在運(yùn)行中保持長(zhǎng)達(dá)216小時(shí),并且在長(zhǎng)期穩(wěn)定性測(cè)試期間保持Ni-Zn金屬間化合物/富鋅NixZnyO催化劑的形態(tài)和相結(jié)構(gòu),這表明Ni-Zn金屬間化合物催化劑的穩(wěn)健性。
迄今為止,直接CO2加氫轉(zhuǎn)化主要用于生產(chǎn)液體燃料、甲醇和輕質(zhì)烯烴,從CO2生產(chǎn)增值單羧酸的可能性證明了Ni-Zn金屬間化合物的新穎性和可用性催化劑。

Synthesis of monocarboxylic acids via direct CO2?conversion over Ni-Zn intermetallic catalysts. ACS catal., 2021.

https://doi.org/10.1021/acscatal.1c00747

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