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來源丨化學寶庫

美國斯克里普斯研究所（TSRI）年輕的有機化學大牛Phil. S.Baran課題組發明了一種讓復雜有機分子耦合的新方法，并合成了60多種新的化合物，其中90%為新化學實體（NCE）——這些新化學實體在以前看來不是缺乏合成的現實條件就是根本不可能合成。

這一關于羧基官能團烯烴交叉偶聯的研究成果發表《自然》雜志上（題名：Functionalized olefin cross-coupling to construct carbon–carbon bonds, Nature, 516, 343-348, DOI: 10.1038/nature14006）。

為了證明該反應的實用性，作者大膽的嘗試將有機溶劑換成日常的酒類飲品。以乙醇為對照組A，B組為伏特加，C組為龍舌蘭， D組為施格蘭金酒，E組為威士忌酒，F組為巨石IPA，G組為夏敦埃酒和H組為蒙特思梅洛紅。

事實上，從TLC結果看來，C組為龍舌蘭，F組為巨石IPA和H組為蒙特思梅洛紅相對于其他組來說得到的產物比例較少，效果較差。而D組為施格蘭金酒，E組為威士忌酒做為反應溶劑來說的話，得到較多的C-C偶聯產物，小編猜測威士忌酒和施格蘭金酒中酒精含量較多，純度較高。

運用新技術，科研人員可以使兩種烯烴耦合并在其碳原子主鏈上生成新的化學鍵。據物理學家組織網，新方法被稱為“溫和法”，意思是它不需要極端的溫度和壓力，也不需要刺激性強的化學物質。因此，使用其他交叉偶聯方法會被破壞的官能團，在這種新方法中其化學性質可以“完好無損”。

同時，新方法對實驗設備的要求也很簡單，只需要使用普通的鐵催化劑并以市面上常見的硅烷和乙醇作為溶劑，而且實驗可以在開口的燒瓶中進行，也就是說，不需要排除空氣和水分。

碳-碳偶聯方法在有機化合物合成中具有重要地位，不過迄今這種方法一直被其局限性所困擾：如果其中一種原料化合物包含的官能團附著于其主體結構上，實驗就經常以失敗告終；而且在“雜原子”——非碳原子例如氮原子、氧原子和碘原子等——出現的情況下，這種方法經常不太靈驗，盡管這些“雜原子”在化學合成中十分重要。

這一新發現源于斯克里普斯研究所關于人工合成傳統中藥中天然化合物的科研項目。在該項目中，科研團隊開發了一種在實驗室中制造目標分子的技術。之后他們意識到，可以將新技術用于兩種較為簡單的烯烴的耦合。下一步科研人員將對技術進行改進以用于附著在“雜原子”上的更為復雜的烯烴偶聯。?

原創文章，作者：科研小搬磚，如若轉載，請注明來源華算科技，注明出處：http://www.zzhhcy.com/index.php/2023/11/15/c348713d62/

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