在氣候變化時期，可再生能源被廣泛研究，以解決全球能源危機和環境可持續性問題。在可再生能源中，通過太陽能由水產生的氫燃料(綠色氫)因其自發性和生態相容性而受到青睞，而這也就需要開發高效、環境友好和可持續的技術來生產綠色氫。

為此，光催化、光電化學和太陽能水分解正在努力研究，而這些技術最重要的研究領域之一是合成有效的光催化劑。過渡金屬氧化物/硫族化合物與貴金屬結合通常是優選的光催化劑，然而在實際應用中，無金屬的光催化劑將更有利，尤其是含碳材料。聚合氮化碳(PCN)的未凝聚形式一般稱為Melon，其常被用作光催化劑，但由于其光吸收弱、活化能高、光激發載流子分離效率低，而導致其光轉換效率較差。

基于此，古騰堡大學Wolfgang Tremel、阿卜杜拉國王科技大學Udo Schwingenschl?gl和法赫德國王石油礦產大學Muhammad Nawaz Tahir等人報告了用高還原氧化石墨烯(HRG)設計Melon帶隙的實驗和理論研究。

本文在AM 1.5 G光照下，利用三電極體系測試了不同比例的HRG@melon的光電化學水分解性能。測試后發現，由Melon組成的光電極在光照下僅表現出微弱的光電流，并且具有較高的起始電位。

此外，在-0.75 V_RHE時催化劑的光電流密度僅為0.071 mA cm^-2。相比之下，1% HRG@melon納米復合材料在-0.75 V_RHE時則顯示出最高的光電流密度(0.63 mA cm^-2)，其他含0.1%和2% HRG的光電極沒有表現出更好的光電流。對于含0.1% HRG的復合材料，可能是由于HRG的量不足以產生顯著的效果，而當HRG含量為2%時，催化劑會存在常規的導電行為，在光照下僅產生微不足道的性能改善。

值得注意的是，隨著HRG的增加，催化劑的起始電位向較低的陰極電位顯著偏移，直到HRG含量達到1%(-0.71 V_RHE→-0.24 V_RHE)。因此，在三種不同的HRG@melon光電極中，1%的HRG@melon納米復合材料表現出最好的光電化學性能。

為了更好地了解機理，本文進行了理論計算以研究RG和melon之間的耦合。計算后發現，melon的帶隙為2.6 eV，這與實驗值一致，也與之前的實驗(2.7 eV)和理論(2.6 eV)結果一致。此外，吉布斯自由能差(△G_H*)可用于因研究催化劑的HER活性。令人驚喜的是，在melon中添加HRG顯著改善了催化劑的△G_H*，HRG組分的OH和COOH官能團導致電荷的重新分布，最終降低了HER的活化能。

總之，本文的實驗和理論結果都表明，催化劑增強的析氫反應活性是由于(1)HRG的高表面積；(2)melon的π共軛庚嗪環基團的存在；(3)在HRG和melon的界面上電荷的重新分布。此外，melon中伯胺基團的存在提高了光陽極的潤濕性。綜上所述，本文制備的HRG@melon納米復合材料可以作為綠色、低成本和高效的光催化劑用于相關應用。

Bandgap Engineering of Melon Using Highly Reduced Graphene Oxide for Enhanced Photoelectrochemical Hydrogen Evolution, Advanced Materials, 2023, DOI: 10.1002/adma.202301342.

https://doi.org/10.1002/adma.202301342.