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在使用高硫負極的同時盡量減少多硫化物的穿梭，對于實現實用化的室溫鈉硫(RT Na-S)電池至關重要。由于它們價格低廉，材料豐富，這些電池作為未來低成本的固定式儲能設備具有巨大的潛力。電解質可溶性Na-多硫化物電化學轉化為不溶性最終產物的緩慢動力學導致中間產物在電解質中的快速積累，從而加劇了多硫化物的穿梭。

近日，印度理工學院孟買分校Sagar Mitra（通訊作者），澳大利亞莫納什大學Douglas R. MacFarlane（通訊作者）和迪肯大學Maria Forsyth（通訊作者）等人在知名期刊Energy Storage Materials上發表了題為“Sub-zero and room-temperature sodium–sulfur battery cell operations: A rational current collector, catalyst and sulphur-host design and study”的研究性論文。

Na₂S₆@ITO@ACC正極合成示意圖

作者報道了修飾在活性炭布上的氧化銦錫納米顆粒(ITO@ACC)作為一種電催化底物，它固定了高階Na-多硫化物，并促進了它們轉化為不溶性的最終放電產物，從而抑制了中間產物在電解液中的積累。

Na₂S₆@ITO@ACC正極的循環性能分析

電子順磁共振(EPR)譜證實其轉化為不溶性末端放電產物是通過自由基偶聯機制實現的。在20 °C時，ITO@ACC催化的鈉硫電池(6.8 mg(S) cm^-2)的早期循環容量為684 mA·h·g(S)^-1。此外，還首次實現了低溫鈉硫電池，在-10 ℃下工作，電池在0.1 C下的初始比容量為342 mA h g(S)^-1。

Na₂S₆@ACC和Na₂S₆@ITO@ACC正極在0.1 mV s^-1下的循環伏安曲線

Sub-zero and room-temperature sodium–sulfur battery cell operations: A rational current collector, catalyst and sulphur-host design and study (Energy Storage Materials, 2021, DOI:10.1016/j.ensm.2021.08.014)

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EnSM：低溫常溫鈉硫電池操作的設計與研究

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