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廈大&大連化物所Nature子刊:常溫常壓!電催化乙炔加氫高效制乙烯

背景介紹

與天然氣或煤制乙炔技術相結合,乙炔選擇性加氫制乙烯(HAE)已成為一種很有前途的非油制乙烯路線,是化學合成中最重要的組成部分之一。然而,熱催化HAE通常需要200 ℃以上的高溫和5 bar左右的高壓,因此對能量要求很高。此外,大量的氫氣(H2)消耗使得該工藝成本更高。此外,乙烯的選擇性也很難控制,因為在苛刻的反應條件下,進行熱催化反應時乙炔過度加氫生成乙烷,并且很容易發生。因此,開發一種更經濟、節能、高選擇性的HAE工藝路線具有重要意義。

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成果簡介

在2021年12月6日,廈門大學&中科院大連化學物理研究所鄧德會研究員、中科院大連化學物理研究所于良博士(共同通訊作者)等人報道了一種利用碳負載銅(Cu)微粒(MPs)在常溫和環境壓力下實現高效、選擇性地電催化HAE(E-HAE)的工藝。與熱催化路徑相比,該工藝有利于在溫和條件下進行,并且與基于可再生電力的電還原水相結合,具有環境友好性,其中原位生成氫氣(H2)進行還原反應,從而避免額外的H2供應,這是一條很有吸引力的炔烴半加氫路線。

通過優化銅催化劑以暴露更多的活性面,有利于乙炔的優先吸附和加氫,從而抑制了氫氣的吸附和析出。結合調整電極電位以調節還原產物的選擇性,在陰極電位高于-0.6 V vs. RHE時,可以完全避免乙炔過度加氫為乙烷。

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圖1. 比較E-HAE工藝與傳統熱催化HAE工藝的特點
通過在碳載體上涂覆微孔氣體擴散層(GDL)以促進傳質,在電壓為-0.6 V vs. RHE下,總電流密度(j)為29 mA cm-2時,生成乙烯的法拉第效率(FEC2H4)高達83.2%。生成乙烯的幾何電流密度(jC2H4)在-0.7 V vs. RHE下達到26.7 mA cm-2。對比已報道的封閉反應系統,通過在E-HAE過程中使用連續氣流法可以極大提高法拉第效率和乙烯的總生成速率。
原位光譜表征結合密度泛函理論(DFT)計算表明,從Cu表面到吸附乙炔的電子轉移促進乙炔的吸附和加氫,同時抑制競爭性析氫反應(HER)并促進乙烯解吸,從而產生高選擇性的產生乙烯。電化學加氫通過電子耦合質子轉移途徑進行,對比生成的乙烯解吸,進一步加氫步驟需要更高的活化能,從而有效抑制對乙烷的過度加氫。該工藝為從乙炔中工業化生產乙烯提供了一條綠色路線,而不僅僅是去除乙烯中的乙炔雜質。

圖文速遞

廈大&大連化物所Nature子刊:常溫常壓!電催化乙炔加氫高效制乙烯

圖2. Cu催化劑的結構表征和E-HAE性能
廈大&大連化物所Nature子刊:常溫常壓!電催化乙炔加氫高效制乙烯
圖3. Cu催化劑和反應中間體的原位光譜表征
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圖4. 反應機理的理論研究

總結展望

綜上所述,作者報道了一種在室溫和常壓下使用銅(Cu)催化劑的乙炔加氫高效電催化過程。通過調整電極電位以及使用GDL促進傳質,在-0.6 V vs. RHE下達到了最高FEC2H4為83.2%,并且在-0.7 V vs. RHE下達到了最高幾何電流密度(jC2H4)為26.7 mA cm-2,這優于其他測試和已報道的其它催化劑。此外,在100 h穩定性試驗中,Cu催化劑表現出良好的性能。

通過原位表征和DFT計算證實,從Cu表面到乙炔的電子轉移增強了乙炔對氫的吸附,從而抑制析氫反應(HER),同時通過電子耦合質子轉移機制促進E-HAE。本文報道的E-HAE工藝為開發節能環保的乙烯生產方法提供了新的前景。

文獻信息

Highly efficient ethylene production via electrocatalytic hydrogenation of acetylene under mild conditions.Nature Communications, 2021, DOI: 10.1038/s41467-021-27372-8.

https://doi.org/10.1038/s41467-021-27372-8.

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