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用于能量轉(zhuǎn)換和存儲裝置的有效金屬電催化劑的理論設(shè)計在很大程度上依賴于催化劑結(jié)構(gòu)對電催化反應(yīng)的單邊效應(yīng)。

近日，歐洲同步輻射中心Rapha?l Chattot（通訊作者）等人報道了他們在液體電解質(zhì)的循環(huán)伏安法實驗中，通過使用歐洲同步輻射設(shè)施（ESRF-EBS）新的極光源對設(shè)備相關(guān)的Pd和Pt納米催化劑進行高能X射線衍射，揭示了各種電化學(xué)過程對納米催化劑應(yīng)變幾乎無處不在的反饋。

除了挑戰(zhàn)和擴展目前對電化學(xué)環(huán)境中實際納米催化劑行為的理解之外，報道的電化學(xué)應(yīng)變還提供了對納米催化劑吸收和吸附趨勢（即反應(yīng)性和穩(wěn)定性描述符）operando的實驗途徑。

預(yù)計在新的和未來的光束線上監(jiān)測此類關(guān)鍵催化劑特性的簡便性和能力將為研究納米催化劑提供一個發(fā)現(xiàn)平臺，包括從模型環(huán)境到設(shè)備級別的各種應(yīng)用。

Electrochemical Strain Dynamics in Noble Metal Nanocatalysts. J. Am. Chem. Soc., 2021, DOI: 10.1021/jacs.1c06780.

https://doi.org/10.1021/jacs.1c06780.

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JACS：貴金屬納米催化劑的電化學(xué)應(yīng)變動力學(xué)

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