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???Appl. Catal. B.：原位形成配體穩(wěn)定的Bi納米片助力高效的CO2轉(zhuǎn)化

二氧化碳（CO₂）的電化學(xué)還原為能源和氣候危機(jī)提供了可行的解決方案。其中，雙基催化劑是將CO₂電化學(xué)轉(zhuǎn)化為甲酸或甲酸鹽的有希望的候選者。近日，浙江大學(xué)吳浩斌研究員和安徽大學(xué)遇鑫遙教授（共同通訊作者）等人報(bào)道了一種通過(guò)原位電化學(xué)還原鉍（Bi）基金屬有機(jī)骨架（MOF）獲得的配體穩(wěn)定的Bi納米片（BMNS），其對(duì)CO₂還原具有顯著的電催化性能。

對(duì)比可逆氫電極（RHE），在-0.80 V的電壓下，BMNS催化CO₂形成甲酸的法拉第效率（FE）達(dá)到了98%，并具有超過(guò)40 h的耐用性。此外，在大約300 mV的寬電位窗口內(nèi)，F(xiàn)E可以保持在90%以上。

圖1. 配體修飾的BMNS催化劑的合成過(guò)程示意圖

研究發(fā)現(xiàn)，由于原位形成的BMNS含有豐富且未配位的Bi活性位點(diǎn)，使得其具有顯著的電催化活性和穩(wěn)定性，這些活性位點(diǎn)被吸附在表面上的殘留配體有效地穩(wěn)定了催化劑。總之，該研究表明通過(guò)金屬有機(jī)前體的原位轉(zhuǎn)化可以輕松產(chǎn)生配體穩(wěn)定的未配位表面位點(diǎn)，從而實(shí)現(xiàn)高效的CO₂轉(zhuǎn)化。

圖2. eCO₂RR期間BMNS的電化學(xué)性能

In-Situ Formation of Ligand-Stabilized Bismuth Nanosheets for Efficient CO2 Conversion. Appl. Catal. B Environ., 2021, DOI: 10.1016/j.apcatb.2021.120481.

https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2021.120481.

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