四單位聯(lián)合AFM:Ru/Se-RuO2酸性O(shè)ER活性高,可控硒化策略功不可沒! 2023年10月15日 下午9:44 ? 頂刊 ? 閱讀 13 在酸性條件下進(jìn)行電化學(xué)水分解制氫是一項有效和綠色無污染的制氫方法。然而,電化學(xué)水分解的進(jìn)一步發(fā)展受到析氧反應(yīng)(OER)緩慢動力學(xué)的限制,因此大量的研究工作致力于開發(fā)具有優(yōu)異活性和耐久性的催化劑以實現(xiàn)高效穩(wěn)定催化OER。具有豐富d軌道電子的釕(Ru)及其化合物被認(rèn)為是替代商業(yè)銥基催化劑的潛在候選者。 然而,釕的氧化物在酸性條件下的耐腐蝕性較差,這阻礙了釕基OER電催化劑的大規(guī)模應(yīng)用。因此,目前迫切需要探索有效的策略來提高Ru基氧化物對酸性水分解的催化活性和耐久性。 近日,清華大學(xué)伍暉、北京郵電大學(xué)雷鳴、暨南大學(xué)李希波和武漢理工大學(xué)唐浩林等報道了一種簡便的硒輔助還原方法,通過球磨和退火工藝成功制備出具有部分Ru的硒改性RuO2(Ru/Se-RuO2)。Ru/Se-RuO2表現(xiàn)出優(yōu)異的酸性O(shè)ER性能,其在10 mA cm-2電流密度下的過電位低至190 mV;其還具有快速的電子轉(zhuǎn)移動力學(xué),以及更多的催化活性位點和優(yōu)異的長期耐久性,性能優(yōu)于商業(yè)RuO2。 實驗結(jié)果和理論計算表明,Ru/Se-RuO2的優(yōu)異電催化性能可能是由于電子轉(zhuǎn)移相互作用的增強(qiáng)和Ru/RuO2異質(zhì)結(jié)的形成。此外,Ru/Se對RuO2的共修飾可以降低催化劑表面形成*OOH的能壘,從而顯著提高了OER的性能。 該項工作證明了通過硒摻雜來調(diào)整Ru基氧化物的相組成和電子結(jié)構(gòu)以提高電催化活性的可行性,這為其他復(fù)合電催化劑的合理設(shè)計和合成以用于能源生產(chǎn)及其他領(lǐng)域提供了策略。 Ru/Se-RuO2 Composites via Controlled Selenization Strategy for Enhanced Acidic Oxygen Evolution. Advanced Functional Materials, 2022. DOI: 10.1002/adfm.202211102 原創(chuàng)文章,作者:v-suan,如若轉(zhuǎn)載,請注明來源華算科技,注明出處:http://www.zzhhcy.com/index.php/2023/10/15/8ee5932d2d/ 催化 贊 (0) 0 生成海報 相關(guān)推薦 ????Angew.:金屬缺陷和表面化學(xué)重構(gòu)協(xié)同,助力NiCo2S4/ZnS異質(zhì)結(jié)優(yōu)異的電催化性能 2023年10月15日 北大新材料學(xué)院丨制備純無機(jī)T型超疏水材料方面獲重要進(jìn)展 2023年10月24日 上交羅加嚴(yán)AM:電解質(zhì)厚度小于5μm的固態(tài)電池,能量密度超500 Wh kg-1! 2023年10月16日 中國人民大學(xué),最新Nature子刊! 2024年4月23日 Adv. Sci.:多孔Al2O3負(fù)載Ir?CoO活性中心,實現(xiàn)高效持久光熱催化CO2轉(zhuǎn)化 2023年10月8日 ?南師大唐亞文/付更濤AEM:釹誘發(fā)價電子調(diào)節(jié)平衡可逆氧電催化 2022年12月10日