亚洲中文无码av永久,先锋影院,国产亲子乱a片免费视频

氫氧化物負載的原子結構，特別是單原子，可積極的調節微環境以提高催化性能，但很少探索單氫氧化物和雙氫氧化物之間的電子協同作用。

基于此，香港大學郭正曉院士、朱麗華副教授、中科院福建物質結構研究所柴國良研究員和佛山季華實驗室Yang Zhiqing（共同通訊作者）等人報道了一種Pt₁/(Co, Ni)(OH)₂/C單原子催化劑（SAC），即將Pt單原子（Pt₁）穩定并錨定在有缺陷的(Co, Ni)(OH)₂表面，并進一步負載在炭黑上。

該催化劑表現出明顯優于Pt₁/Co(OH)₂/C、Pt₁/Ni(OH)₂/C、Pt₁/C和20wt% Pt/C的析氫反應（HER）活性。其中，在0.09 V下，HER表現出幾乎為零的起始過電位和優異的電催化質量活性，分別是Pt₁/C的29.7倍和商用20wt% Pt/C的115.9倍。在100 mA·cm^-2下計時電位測定24 h，循環伏安法測定20000次，衰減可以忽略不計。

在純Pt(111)上，H₂O（*H₂O→*H + *OH）的解離速率為0.68 eV，為速率限制步驟。作者同時考慮了（Pt₁/(Ni, Co)(OH)₂）和沒有單個Pt吸附(Co, Ni)(OH)₂的缺陷(Co, Ni)(OH)₂。H₂O在(Co, Ni)(OH)₂上的解離向上為0.93 eV，導致HER比在純Pt(111)上更緩慢。

中間產物*H在(Co, Ni)(OH)₂上的吸附太強（-0.32 eV），抑制了H₂（*H→*+ 1/2H₂）的形成。對于Pt₁/(Ni, Co)(OH)₂，吸附后的H₂O（*H₂O）在OH缺陷處分裂為一個*OH，在Pt原子上分裂為一個*H，自由能下降至-0.074 eV，從而實現有效的H₂O解離步驟。

電荷密度差，表明(Co, Ni)(OH)₂的Pt和O原子之間存在強烈的電荷轉移。在Pt₁/(Ni, Co)(OH)₂中，Pt在純Pt上的Bader有效電荷為-0.076|e|，而在Pt₁/(Ni, Co)(OH)₂中，Pt的Bader有效電荷為0.27|e|，表明電子從單個Pt原子轉移到(Co, Ni)(OH)₂上。

由于*H與Pt原子發生共價相互作用，Pt原子的局部負電荷越多，*H與Pt的成鍵越強。因此，對比純Pt和(Co, Ni)(OH)₂，Pt₁/(Co, Ni)(OH)₂在H₂O解離和H₂形成過程中都表現出更好的HER性能。

Effective electronic tuning of Pt single atoms via heterogeneous atomic coordination of (Co, Ni) (OH)₂ for efficient hydrogen evolution. Energy Environ. Sci., 2022, DOI: 10.1039/D2EE02785B.

https://doi.org/10.1039/D2EE02785B.

原創文章，作者：Gloria，如若轉載，請注明來源華算科技，注明出處：http://www.zzhhcy.com/index.php/2023/10/15/83c35464b6/

末成年小嫩xb,嫰bbb槡bbbb槡bbbb,免费无人区码卡密,成全高清mv电影免费观看

EES：Pt1/(Co, Ni)(OH)2/C實現高效HER

末成年小嫩xb,嫰bbb槡bbbb槡bbbb,免费无人区码卡密,成全高清mv电影免费观看

EES：Pt1/(Co, Ni)(OH)2/C實現高效HER

相關推薦