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陳小明院士/廖培欽Angew:MOF助力捕獲CO2并電還原

陳小明院士/廖培欽Angew:MOF助力捕獲CO2并電還原
將煙氣中的CO2捕獲能力和電化學CO2還原反應(eCO2RR)活性位點整合到催化劑中是一種有效的碳中和策略,但難度很大。結合混合氣體突破實驗和eCO2RR實驗,中山大學陳小明院士和廖培欽教授等人報道了基于Ag12團簇的金屬-有機骨架(1-NH2,又名Ag12bpy-NH2),同時具有CO2捕獲位點作為“CO2中繼”和eCO2RR活性位點,不僅利用其微孔高效捕獲模擬煙氣中的CO2,還可以將吸附的CO2的eCO2RR催化成CO,其CO2轉化率高達60%。
在模擬煙氣下,其eCO2RR性能(在極低的電池電壓-2.3 V下,商用電流密度為120 mA cm-2,300 h的法拉第效率(FECO)為96%,全電池能量轉換效率為56%),接近100% CO2氣氛下的eCO2RR性能,高于所有報道的在100% CO2氣氛下的高電位催化劑的eCO2RR性能。
陳小明院士/廖培欽Angew:MOF助力捕獲CO2并電還原
通過operando ATR-FTIR,作者研究了電解過程中產生的中間體。對于1-NH2,隨著電解時間的增加,在2330和2360 cm-1處出現了兩條較弱的譜帶,可歸屬于氣態CO2。同時,在1172和1396 cm-1處的兩個吸收峰可分配給關鍵中間體*COOH,對于還原CO2生成CO至關重要。
對于11-CH3,1396 cm-1處的波段強度隨著電解時間的增加而增加,表明*COOH中間體的形成。結果表明,三種催化劑催化的eCO2RR所涉及的關鍵中間體相同。
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通過DFT計算,作者揭示了CO2向*COOH和*CO中間體的轉變。*COOH和*CO中間體對11-CH31-NH2的吸附能幾乎相同,說明這些MOFs中eCO2RR活性位點的活性相同。這些MOFs具有相同的催化活性位點Ag12,并且1-NH2中胺基與*COOH中間體之間的距離過長,難以形成有效的氫鍵。因此,1-NH2的eCO2RR性能遠好于11-CH3,應該與eCO2RR能否大量發生在孔表面有關,而不是與eCO2RR活性位點的催化活性有關。
陳小明院士/廖培欽Angew:MOF助力捕獲CO2并電還原
Simultaneous Capture of CO2 Boosting Its Electroreduction in the Micropores of a Metal-organic Framework. Angew. Chem. Int. Ed., 2023, DOI: 10.1002/anie.202311265.
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