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周恒輝/葛廣路/江鵬EnSM:通過(guò)添加劑調(diào)節(jié)鋅沉積形態(tài)實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的水系可充鋅電池

周恒輝/葛廣路/江鵬EnSM:通過(guò)添加劑調(diào)節(jié)鋅沉積形態(tài)實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的水系可充鋅電池
鋅金屬一直被認(rèn)為是水系電池最有前景的金屬負(fù)極之一,但它在循環(huán)過(guò)程中仍然存在不希望的枝晶生長(zhǎng)和嚴(yán)重的副反應(yīng)。迄今為止,已經(jīng)開(kāi)發(fā)了各種添加劑來(lái)實(shí)現(xiàn)鋅的均勻沉積,但它們未能從根本上克服沉積金屬鋅的內(nèi)在脆弱形態(tài)。
北京大學(xué)周恒輝、國(guó)家納米科學(xué)中心葛廣路、江鵬等將聚天冬氨酸(PASP)引入水系電解液中,以抑制Zn枝晶生長(zhǎng)并抑制水系電解液中的嚴(yán)重副反應(yīng)。
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一方面,PASP的加入不僅可以通過(guò)調(diào)節(jié)其表面能將沉積的鋅金屬的形態(tài)從片狀枝晶調(diào)整為均勻分布的球形顆粒,而且可以促進(jìn)Zn2+在Zn負(fù)極表面周?chē)木鶆蚍植肌A硪环矫妫琍ASP吸附在Zn基材表面可以有效地保護(hù)新沉積的Zn免受副反應(yīng)。因此,兩者都確保了可逆鋅沉積和剝離過(guò)程中的循環(huán)穩(wěn)定性和高庫(kù)侖效率(CE)。

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圖1. 不同電解液中鋅金屬沉積過(guò)程示意圖
研究顯示,添加PASP后,Zn||Zn對(duì)稱(chēng)電池可以在0.5 mA cm?2下穩(wěn)定循環(huán)超過(guò)3200小時(shí),在1 mA cm?2下穩(wěn)定循環(huán)2600小時(shí)。即使在20 mA cm-2的超高電流密度下,對(duì)稱(chēng)電池仍然可以循環(huán)2000多次。
此外,通過(guò)添加PASP,鋅金屬負(fù)極可以保持高可逆的鋅沉積/剝離,在0.5、1和5 mA cm-2下的CE均超過(guò)99%。另外,Zn||V2O5全電池也可以在10 A g-1時(shí)在2500次循環(huán)中保持接近100%的CE。采用PASP作為電解液添加劑是未來(lái)水系可充鋅電池實(shí)際應(yīng)用的可行方法。
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圖2. 對(duì)稱(chēng)電池及全電池性能
Toward Stable Zinc Aqueous Rechargeable Batteries by Anode Morphology Modulation via Polyaspartic Acid Additive. Energy Storage Materials 2021. DOI: 10.1016/j.ensm.2021.12.028

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