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水系電解質的流動性和不希望的析氫反應（HER）會導致水系鋅金屬電池（ZMBs）在高容量和電流密度的深循環中出現嚴重的界面湍流，這將進一步擾亂離子通量并加劇鋅枝晶的生長。

南通大學錢濤等通過一種有趣的原位凝膠形成方法，設計了一種膠體聚合物電解質（CPE），以減少界面湍流并促進深鋅電化學。

圖1 液體BE中的界面湍流和CPE減少的界面湍流

CPE中固定的含有大量硅羥基的膠體粒子可以有效地與Zn²⁺配位，并提供均勻的Zn²⁺傳輸通道；此外，由于CPE中H₂O活性的變化，特殊的膠體性質和對HER的合理抑制有助于有效減少界面干擾，從而穩定Zn²⁺傳輸路徑。統一的Zn²⁺傳輸路徑的構建和穩定有助于均勻的Zn²⁺離子通量分布，可使離子可以均勻地沉積在電極上，這進一步通過有限元模擬(FES)和原位拉曼測量得到驗證。

圖2 Zn²⁺環境的演變

憑借這些優點，鋅負極可以在高面積容量（高達20 mAh cm^-2）和電流密度（高達100 mA cm^-2）下維持長壽命的無枝晶和可逆電化學鋅沉積/剝離， Zn//Na₅V₁₂O₃₂(NVO)全電池也表現出優越的循環穩定性，在5 A g^-1的高倍率下超過5000次循環后容量損失可忽略不計。

此外，在Zn//NVO全電池中可以實現低至1的N/P比（即100%的Zn利用率）。這一策略開辟了一條基于CPE的全新途徑，以促進ZMBs甚至其他水系儲能應用的深循環電化學。

圖3 電化學性能

Diminishing Interfacial Turbulence by Colloid-Polymer Electrolyte to Stabilize Zinc Ion Flux for Deep-Cycling Zn Metal Batteries. Advanced Materials 2022. DOI: 10.1002/adma.202200131

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南通大學錢濤AM：膠體聚合物電解質助力鋅金屬電池5000次循環！

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