在電催化劑中適當引入氧空位（O_v）可以獲得更高的催化活性并提高電導率。基于此，復旦大學方曉生教授（通訊作者）等人分別在不同氣氛（空氣、N₂和NaBH₄/N₂）下對金屬有機框架（MOF）前驅體進行熱處理，制備了三種不同成分的CoFe雙金屬氧化物（CoFeO_x-A/N/H)。

結果表明CoFeO_x-H比CoFeO_x-A和CoFeO_x-N表現出更優異的OER電催化活性和更快速的反應動力學，對配位環境的形態和結構差異以及變化進行了深入的探究。

采用DFT計算方法進一步揭示了OER電催化活性的起源。分別構建了三種異質結構CO₃O₄/Fe₃O₄ (CoFeO_x-A)和CoO/CoFe₂O₄ (CoFeO_x-N)和CoO/CoFe₂O₄-O_v (CoFeO_x-H)，計算結果表明*O → *OOH為OER反應的速率決定步驟，CoFeO_x-A、CoFeO_x-N和CoFeO_x-H的ΔG分別為2.75 eV、1.92 eV和1.45eV，說明CoFeO_x-H具有最好的OER活性。

這種顯著的能量差異可以歸因于在OER過程中對吸附金屬位點的電子結構的有效調制。

電荷密度差分圖表明，引入大量O_v后，活性位點（虛線圓）的電荷密度減小。CoFeO_x-H明顯的電子損失表明，周圍Fe原子的氧化態有效增加，導致OER活性提高。更有趣的是，與CoFeO_x-N相比，轉移到*O的電子也增加了，這也有利于反應能壘的降低。

計算得到的CoFeO_x-A、CoFeO_x-N和CoFeO_x-H上活性位點的d帶中心分別為-1.16 eV、-1.36 eV和-1.57eV，較低的d帶中心對*O中間體的吸附可能更弱、更合適，從而顯示出相對較高的OER活性。

Defect-Induced Atomic Arrangement in CoFe Bimetallic Heterostructures with Boosted Oxygen Evolution Activity. Small, 2022, DOI: 10.1002/smll.202205092.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/smll.202205092.