金屬-硫電池中復雜的多硫化物電化學催化轉化過程包括三個步驟：吸附、催化和解吸過程。盡管人們為了解各個步驟（尤其是吸附和催化過程）付出了巨大努力，但針對整個過程的研究仍然很少。

圖1. 材料表征

四川大學羅江水、魯汶大學Xuan Zhang、Jan Fransaer等采用了一系列具有相同中空形態的磷化鈷（CoP、CoP₂和CoP₃）作為模型電催化劑，研究了解吸過程的意義，并討論了多硫化物的吸附、催化和解吸之間的平衡問題。

實驗數據表明，與CoP和CoP₃相比，CoP₂對多硫化鋰（LiPSs）具有適度的吸附作用，從而增強了S₈還原成Li₂S的動力學，并調節了短鏈LiPSs的解吸。理論計算進一步證實，與CoP和CoP₃相比，適度吸附LiPSs的CoP₂表現出更好的LiPSs氧化還原動力學。

圖2. 催化性能研究

因此，當這些材料用作鋰硫電池的正極催化劑時，CoP₂-S電極在1 C時的初始比容量為1004 mAh g^-1，在5 C時的倍率容量為534 mAh g^-1，容量保持率為86% （分別是CoP和CoP₃的2.6倍和2.0倍）。

此外，為了驗證其循環穩定性，作者采用了使用CoP₂的Li-S軟包電池，其在0.2C和0.4C條件下，經過100次充放電循環后，容量保持率分別為78%（五層組裝）和88%（三層組裝）。實驗結果和計算分析表明，要提高Li-S電池的氧化還原動力學，需要調整完整的吸附-催化-解吸鏈，而不是只關注其中的一個步驟。

圖3. 電化學性能對比

Balancing Adsorption, Catalysis, and Desorption in Cathode Catalyst For Li–S Batteries. Advanced Energy Materials 2023. DOI: 10.1002/aenm.202301551