活性位點的電子結構對于電化學反應至關重要。因此,山東大學王建軍團隊報道了一種通過 P摻雜獨立調控Ni0.75Fe0.25Se2中Fe電子結構的簡便方法,從而實現高效電催化OER。P摻雜P-Ni0.75Fe0.25Se2顯著提高催化劑的電導率,從而促進OER過程中電荷轉移。P摻雜增加了活性位點的數量,促進了電催化OER。另外,P-Ni0.75Fe0.25Se2的位點對OH*中間體的吸附能力增強,這更有利于OER反應。P-Ni0.75Fe0.25Se2還能夠降低OER過程中動力學勢壘,進一步促進了電催化OER。P-Ni0.75Fe0.25Se2具有優異的電催化析氧反應(OER)性能,在堿性溶液中,電流密度為10 mA cm-2和100 mA cm-2時,過電位分別是185 mV和238 mV。另外,其還具有優異的耐久性。P-Ni0.75Fe0.25Se2在500 mV的過電位下獲得了328.19 A g-1的質量活度和0.18 s-1的周轉頻率(TOF),遠高于Ni0.75Fe0.25Se2和RuO2。Highly efficient oxygen evolution reaction enabled by phosphorus doping of the Fe electronic structure in iron-nickel selenide nanosheets. Advanced Science, 2021. DOI: 10.1002/advs.202101775