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林欣蓉/陳茂ACS Energy Lett.:主鏈氟化固態聚合物電解質同時穩定鋰負極和高壓正極

林欣蓉/陳茂ACS Energy Lett.:主鏈氟化固態聚合物電解質同時穩定鋰負極和高壓正極
開發具有固態聚合物電解質(SPE)的鋰金屬基高壓電池是獲得安全高能電池的一個重要途徑。然而,由于鋰負極的枝晶形成和高壓正極的嚴重氧化分解,構建這樣的系統非常困難。
云南大學林欣蓉、復旦大學陳茂等合成了一系列新型主鏈氟化的固態聚合物電解質(MCF-SPEs),它們與鋰金屬和高壓正極均兼容。
林欣蓉/陳茂ACS Energy Lett.:主鏈氟化固態聚合物電解質同時穩定鋰負極和高壓正極
設計的主鏈氟化MCF-SPEs是不可燃、固態和化學穩定的,不僅通過與Li+形成獨特的6元環溶劑化結構允許鋰離子傳輸并與鋰負極兼容良好,而且也表現出高氧化穩定性,將整體電化學窗口擴大到 5.3 V。
因此,組裝的全固態電池(ASSBs)在對稱Li||Li電池中提供超過2600小時的穩定循環,沒有任何枝晶跡象,并且實現了高達4.5 V的界面穩定性,可與各種4 V正極(包括LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2、LiCoO2、LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2)結合。
相比之下,傳統的PEO基SPE會在兩個界面發生寄生界面反應,從而導致容量快速衰減或電池失效。
林欣蓉/陳茂ACS Energy Lett.:主鏈氟化固態聚合物電解質同時穩定鋰負極和高壓正極
圖1 材料合成及表征
此外,對不同分子量MCF-SPEs的系統研究表明,MCF-SPEs氟化鏈的長度在改變溶劑化結構和氧化穩定性方面起著重要作用。
這些結果不僅闡明了主鏈氟化在通過增強接觸離子對(CIPs)和離子聚集體(AGGs)溶劑化結構的形成協同增強電解質/電極界面方面的基本作用,而且還闡明了高性能固態電解質的未來設計。
林欣蓉/陳茂ACS Energy Lett.:主鏈氟化固態聚合物電解質同時穩定鋰負極和高壓正極
圖2 全電池的充放電循環研究
Designing Weakly Solvating Solid Main-Chain Fluoropolymer Electrolytes: Synergistically Enhancing Stability toward Li Anodes and High-Voltage Cathodes. ACS Energy Letters 2021. DOI: 10.1021/acsenergylett.1c02036

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