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在電解水析氧反應(OER)過程中，角共享氧化物通常會發生結構重構，這導致在催化劑中引入動態穩定的活性位點具有挑戰性的。

南京工業大學邵宗平、周嵬等報道了一種具有面共享結構的一維5H多形體Ba₅Bi_0.25Co_3.75FeO_14-δ氧化物，其能夠在堿性介質中高效穩定電催化OER。

受益于具有三對組合鍵的穩定的共面結構，Ba₅Bi_0.25Co_3.75FeO_14-δ即使在高OER電位下也能保持其局部結構不發生變化，在110小時內該催化劑性能下降可忽略不計。

此外，Ba₅Bi_0.25Co_3.75FeO_14-δ中較高的Co價和較小的軌道帶隙使其具有比其角共享對應物(Ba₂Bi_0.1Sc_0.2Co_1.3Fe_0.4O_6-δ[Sc0.2])更好的電子傳輸能力，在0.1 M KOH溶液中，在10 mA cm^-2電流密度下的過電位為308 mV。

進一步的機理研究表明，共面Ba₅Bi_0.25Co_3.75FeO_14-δ中晶格氧位點之間的距離較短，可以通過空間誘導效應加速去質子化步驟(*OOH + OH^– = *OO + H₂O + e^–)，以促進晶格氧參與反應。

在這項工作中，作者不僅發現了一種具有優異OER性能的新型一維共享面氧化物，而且還為可持續能源系統的動態穩定和活性位點的合理設計提供新思路。

Exceptionally robust face-sharing motifs enable efficient and durable water oxidation. Advanced Materials, 2021. DOI: 10.1002/adma.202103392

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