鋰金屬(Li0)負極的循環往往伴隨著不規則的鋰沉積/剝離,這導致Li0的可逆性較差,并對構建可靠的Li0電池構成了巨大挑戰。
圖1. 材料作用示意及表征
美國加州大學爾灣分校忻獲麟等報告了一種反應性潤濕策略,通過鋰反應性基底實現保形和高度可逆的鋰沉積/剝離。具體而言,這項工作報告了一種表面硫化銅納米線(S-CuNW)薄膜,作為一種新的反應性潤濕基底用于鋰金屬負極。
由于納米線結構的大長徑比,通過原位透射電子顯微鏡(TEM)實驗,直接觀察到鋰金屬在單個S-CuNW上沉積時的兩步鋰化途徑,這在以前是沒有報道過的。
此外,結合原位光學觀察、非原位X射線光電子能譜(XPS)和非原位掃描電子顯微鏡(SEM),證明了表面CuS薄層首先轉變為離子/電子導體混合層,然后在鋰沉積時發生均勻的Li0成核和共形Li0生長。
圖2. 原位光學觀察
因此,基于反應性潤濕基底,0號鋰負極實現了高的平均庫侖效率(0.5mA cm-2下400次循環的99.0%)。
另外,通過將Li0預沉積到反應性潤濕基底作為負極,并利用LiFePO4作為正極,在構建的Li0全電池中也實現了高容量保持率(在低N/P比條件下200次循環后為76.0%)。
總體而言,這項工作建立了對Li0的反應性潤濕動力學的基本理解,并為改善Li0的可逆性提供了一個直接的解決方案。
圖3. 電化學性能研究
A reactive wetting strategy improves lithium metal reversibility. Energy Storage Materials 2023. DOI: 10.1016/j.ensm.2023.02.017
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