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熊杰/楊成韜/胡音EnSM:氟功能化MOF抑制SEI重建助力鋰負(fù)極2000h循環(huán)!

熊杰/楊成韜/胡音EnSM:氟功能化MOF抑制SEI重建助力鋰負(fù)極2000h循環(huán)!
隨著能源消耗需求的增加,鋰金屬電池(LMB)是開啟未來技術(shù)利用的關(guān)鍵。然而,在高電流密度和面容量下,LMB的長期循環(huán)性能較差,這是由于固體電解質(zhì)界面(SEI)中不穩(wěn)定相引起的連續(xù)不必要的重建加劇了枝晶生長。
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圖1. SEI的形成示意
電子科技大學(xué)熊杰、楊成韜、胡音等合成了一種F功能化的MOF,即UIO-66-F4(UIO-F),以實(shí)現(xiàn)MOF調(diào)節(jié)的SEI形成化學(xué)反應(yīng),從而實(shí)現(xiàn)具有低Li+轉(zhuǎn)移勢壘的富含LiF、機(jī)械穩(wěn)定的SEI。F官能團(tuán)具有很高的反應(yīng)活性,并且均勻地分布在MIO-F上,有利于SEI中LiF的均勻生成。由于這種高活性的F官能團(tuán)在SEI形成中的競爭和優(yōu)先參與,溶劑分解可以被抑制。
此外,UIO-F固有的Li+轉(zhuǎn)移通道和Li+吸附點(diǎn)可以促進(jìn)Li+的去溶劑化,從而減少溶劑和鋰金屬在界面上的接觸。
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圖2. 改性鋰負(fù)極的制備及半電池性能
基于協(xié)同作用,上述特點(diǎn)增強(qiáng)了SEI的組成、機(jī)械和界面穩(wěn)定性,抑制了其在長期循環(huán)過程中的重建。
因此,鋰負(fù)極在高電流密度/面容量下獲得了超長循環(huán)性能(6 mAh cm-2和3 mA cm-2時(shí)>2000小時(shí),1 mAh cm-2和10 mA cm-2時(shí)>500小時(shí)),高負(fù)載鋰硫軟包電池(S負(fù)載為6 mg cm-2)的容量/穩(wěn)定性也得到了改善。
這些出色的電池性能表明,通過MOF的功能化成功地調(diào)節(jié)了SEI的形成化學(xué),這對推動(dòng)鋰金屬電池的商業(yè)化顯示了巨大的潛力。
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圖3. Li-S電池性能
Reconstruction Suppressed Solid-Electrolyte Interphase by Functionalized Metal-Organic Framework. Energy Storage Materials 2023. DOI: 10.1016/j.ensm.2023.04.004

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