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李亞光/葉金花/張利強,最新Nature子刊!

研究背景
納米材料以其高催化活性和高原子利用率等優點,在材料、能源、化學等眾多領域發揮著至關重要的作用。然而,由于高表面活性,納米材料在高溫下容易燒結成更大的顆粒,導致催化失活。具有代表性的是,銅基納米材料是各種工業過程的基準催化劑,如甲醇蒸汽重整、甲醇合成、水煤氣變換反應和新興的光熱催化。
但是,Cu基納米催化劑的塔曼溫度(~400℃)始終低于工業過程和光熱催化的工作溫度(450℃),縮短了工業催化系統的使用壽命,降低了太陽能到化學能的轉換效率。
迄今為止,強金屬-支撐相互作用(SMSI)是增強納米催化劑抗燒結性能的主要方法。然而,SMSI涉及到非均相材料覆蓋層對銅基納米顆粒的部分或完全封裝,這會阻斷活性Cu位點,阻礙反應物的運輸并失去催化活性。
成果簡介
銅基納米催化劑是各種工業催化過程的基石。協同增強銅基納米催化劑的催化穩定性和活性是一個持續的挑戰。
近日,河北大學物理學院光驅動碳中和研究中心李亞光研究員、葉金花教授、燕山大學張利強教授等研究人員應用高熵原理修飾Cu基納米催化劑的結構,發明了一種PVP(聚乙烯吡咯烷酮)模板化方法,實現了對6-11種不同元素作為高熵二維(2D)材料的普遍合成。
以2D Cu2Zn1Al0.5Ce5Zr0.5Ox為例,該高熵結構不僅提高了400 ~ 800℃的燒結性能,還提高了其CO2加氫活性,500℃時的純CO產率為417.2 mmol g?1h?1,是已有先進催化劑的4倍。當2D Cu2Zn1Al0.5Ce5Zr0.5Ox用于光熱CO2加氫時,在環境太陽光照射下,其光化學能轉換效率達到36.2%,CO生成率為248.5 mmol g?1 h?1,CO產量為571 L。
高熵二維材料提供了同時實現催化穩定性和活性的新途徑,極大地拓展了光熱催化的應用邊界。這項工作以“Cu-based high-entropy two-dimensional oxide as stable and active photothermal catalyst”為題發表在國際頂級期刊《Nature Communications》上。
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圖文導讀
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圖1. 二維高熵材料的制備與表征
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圖2. 催化劑的熱RWGS(反水煤氣變換反應)性能
材料的結構剛度與結構自由能成正比(ΔG = ΔH-TΔS),其中ΔH、ΔS分別代表焓變和熵變。在物理本質上,先前報道的穩定策略主要集中在提高結構焓(ΔH)。在此,作者提出了高熵概念來增強銅基納米催化劑的結構剛性,PVP模板化方法可以普遍大規模地合成高熵二維(2D)材料。由于具有較高的結構熵,2D Cu2Zn1Al0.5Ce5Zr0.5Ox在高溫和H2/空氣腐蝕條件下表現出優異的逆向水煤氣變換反應(RWGS, CO2+H2→CO+H2O)活性和穩定性。
因此,2D Cu2Zn1Al0.5Ce5Zr0.5Ox可以擴展到惡劣條件下的光熱RWGS,顯示出意想不到的CO2轉化率和太陽能到化學能的轉換效率。在室外光熱催化試驗中,采用二維Cu2Zn1Al0.5Ce5Zr0.5Ox材料,實現了連續7天的太陽能驅動RWGS。本工作為低溫合成高熵金屬氧化物納米催化劑,實現銅基納米催化劑催化穩定性與活性的協同作用提供了新的途徑。
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圖3. 催化劑的原位表征
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圖4. Cu析出和CO2RR的理論計算
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圖5. 二維Cu2Zn1Al0.5Ce5Zr0.5Ox光熱RWGS性能
光熱催化是一種光化學能轉化的新模式,特別是在強烈的陽光照射下,通過陽光-熱能-化學能的途徑,能有效地將太陽能轉化為化學能。這種強烈的輻射會引起光熱催化中的高溫,從而使納米催化劑失活。由于2D Cu2Zn1Al0.5Ce5Zr0.5Ox具有優異的抗燒結性、化學穩定性和RWGS活性,因此將其應用于光熱RWGS中。
將二維Cu2Zn1Al0.5Ce5Zr0.5Ox加載到自制的基于TiC的光熱器件中,該器件充分吸收太陽光譜并將其轉化為熱能,用于加熱催化劑。在1個太陽(1 kW m?2強度)和2個太陽照射下,2D Cu2Zn1Al0.5Ce5Zr0.5Ox催化劑的溫度分別達到350℃和459℃(圖5a)。
熱RWGS測量結果顯示,CO的產生始于0.6個太陽照射強度,在1個太陽照射下CO的產生速率為37.4 mmol g?1 h?1。在最初的2個太陽驅動光熱RWGS中,2D Cu2Zn1Al0.5Ce5Zr0.5Ox的CO生成速率保持在~250 mmol g-1 h-1,持續約10 h,然后切斷光源和CO2 + H2供氣約5 h,重新啟動光熱RWGS后,仍保持在~250 mmol g-1 h-1。
總結與展望
綜上所述,本文采用PVP輔助模板法合成了2D Cu2Zn1Al0.5Ce5Zr0.5Ox、2D Ce1Cu1Mn1Mg1Al1Co1La1Zr1Ca1Y1Ox高熵二維(2D)材料,晶型為單一立方螢石相,厚度約4 nm,元素分布均勻。在500℃條件下,二維Cu2Zn1Al0.5Ce5Zr0.5Ox的CO產率穩定在417.2 mmol g?1 h?1,CO選擇性為100%。
原位表征結果表明,在800 ℃ RWGS條件下,二維Cu2Zn1Al0.5Ce5Zr0.5Ox的形貌和晶體結構具有較強的穩定性;在H2和空氣腐蝕條件下,二維Cu2Zn1Al0.5Ce5Zr0.5Ox的化學狀態具有較強的剛性。
DFT計算表明,二維Cu2Zn1Al0.5Ce5Zr0.5Ox的Cu沉淀能壘和RWGS反應能壘分別為8.85 eV和0.74 eV。在2個太陽照射下,負載在TiC基器件中的2D Cu2Zn1Al0.5Ce5Zr0.5Ox催化劑溫度為459℃,RWGS CO生成速率為248.5 mmol g?1 h?1,太陽能到化學能的轉換效率為36.2%。
在室外光熱RWGS連續7天的試驗中,在自然光照劇烈變化的條件下,2021年12月12日、12月13日、12月14日、12月17日、12月18日、12月20日、12月21日的CO產量分別為77.6、62.6、46.8、98.2、88.1、118.8、78.7 L。研究表明,高熵策略是設計高活性和高穩定性納米催化劑的新途徑,有助于促進納米催化劑的應用。鑒于自然光熱催化的溫度和氣氛變化劇烈,高熵二維材料也可能為自然光熱催化的產業化提供基石。
文獻信息
Cu-based high-entropy two-dimensional oxide as stable and active photothermal catalyst. (Nat. Commun. 2023, DOI: 10.1038/s41467-023-38889-5)
https://www.nature.com/articles/s41467-023-38889-5

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