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戚孝天/沈曉/吳驪珠Nature子刊:非產(chǎn)能轉(zhuǎn)移光催化作用下烯烴系鏈酰基硅烷和烯丙基砜的級(jí)聯(lián)環(huán)化反應(yīng)

本文用中性的Eosin Y作為光催化劑,以烯烴-酰基硅烷和烯丙基砜為原料,合成了環(huán)戊醇衍生物。

戚孝天/沈曉/吳驪珠Nature子刊:非產(chǎn)能轉(zhuǎn)移光催化作用下烯烴系鏈酰基硅烷和烯丙基砜的級(jí)聯(lián)環(huán)化反應(yīng)
開(kāi)發(fā)光誘導(dǎo)的烯系酰基硅烷的級(jí)聯(lián)環(huán)化是具有挑戰(zhàn)性的,因?yàn)轷;柰樵诠獾恼丈湎率遣环€(wěn)定的。
在此,武漢大學(xué)化學(xué)與分子科學(xué)學(xué)院戚孝天教授,武漢大學(xué)高等研究院沈曉教授和中國(guó)科學(xué)院理化技術(shù)研究所吳驪珠教授(共同通訊)等人用中性的Eosin Y作為光催化劑,以烯烴-酰基硅烷和烯丙基砜為原料,合成了環(huán)戊醇衍生物。
戚孝天/沈曉/吳驪珠Nature子刊:非產(chǎn)能轉(zhuǎn)移光催化作用下烯烴系鏈酰基硅烷和烯丙基砜的級(jí)聯(lián)環(huán)化反應(yīng)
該轉(zhuǎn)化的合成潛力通過(guò)構(gòu)建熔環(huán)和橋環(huán)化合物得到了強(qiáng)調(diào),能夠合成各種 β-取代和 γ-取代的環(huán)戊醇衍生物。該反應(yīng)的成功歸因于通過(guò)激發(fā)的酰基硅烷向具有較低三重態(tài)能量的光催化劑的能量轉(zhuǎn)移,抑制了酰基硅烷的分解。
戚孝天/沈曉/吳驪珠Nature子刊:非產(chǎn)能轉(zhuǎn)移光催化作用下烯烴系鏈酰基硅烷和烯丙基砜的級(jí)聯(lián)環(huán)化反應(yīng)
對(duì)比于之前利用能量轉(zhuǎn)移促進(jìn)酰基硅烷的激發(fā)態(tài)化學(xué)反應(yīng),本文提出的策略將有助于設(shè)計(jì)更多的光催化條件下的酰基硅烷基態(tài)反應(yīng)。
戚孝天/沈曉/吳驪珠Nature子刊:非產(chǎn)能轉(zhuǎn)移光催化作用下烯烴系鏈酰基硅烷和烯丙基砜的級(jí)聯(lián)環(huán)化反應(yīng)
Cascade cyclization of alkene-tethered acylsilanes and allylic sulfones enabled by unproductive energy transfer photocatalysis, Nat. Commun., 2022, DOI:. 10.1038/s41467-022-33730-x.
https://www.nature.com/articles/s41467-022-33730-x.

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