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不對稱環加成反應是快速構建有機化學中富含對映體的環基序最有力的工具，在這里，復旦大學化學系張俊良教授等人實現了親電的鈀-雜環中間物（Pd-OTMM或Pd-NTMM）與環狀或非環狀1,3-二烯通過以C-N或C-O鍵形成為末端的途徑進行催化不對稱（3+2）環加成反應，以高產率提供高度取代的或融合的吡咯烷和四氫呋喃環。

此研究方法為合成高度功能化的富對映性的吡咯烷和四氫呋喃提供了便利，該方法具有效率高、操作簡單、反應條件溫和、化學和對映體選擇性好等特點。

此外，基于研究結果和一些相關的先例，還提出了合理的機制解釋這種PC-Phos催化的鈀-雜烯丙基環加成反應。

該研究開發了一個高度區域性，非對映選擇性和對映選擇性鈀催化的雜烯丙基前體與各種環和非環1,3-二烯的不對稱（3 + 2）環加成反應，為未來的研究提供了新思路。

PC-phos enabled catalytic palladium-heteroallyl asymmetric cycloaddition, J. Am. Chem. Soc., 2022, DOI：10.1021/jacs.2c09799.

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c09799.

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?復旦張俊良JACS：PC-Phos催化的鈀雜烯丙基不對稱環加成反應

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