于樂&樓雄文Angew.:NiCoFe-HO@NiCoLDH YSMRs助力OER 2022年10月30日 上午12:16 ? 未分類 ? 閱讀 69 本文報道了一種新型的MOF介導策略,用于制備具有蛋黃-殼結構的OER電催化劑(NiCoFe-HO@NiCoLDH YSMRs)。 探索地球資源豐富且高效的析氧反應(OER)電催化劑是可持續能源儲存和轉換裝置的關鍵。然而,由于陽極發生的OER涉及復雜的四-電子轉移過程,導致反應動力學緩慢,需開發一種低成本、高性能的OER電催化劑,從而推動電解水制氫技術的發展。 基于此,北京化工大學于樂教授和南洋理工大學樓雄文教授(共同通訊作者)等人報道了一種新型的MOF介導策略,用于制備具有蛋黃-殼結構的OER電催化劑(NiCoFe-HO@NiCoLDH YSMRs)。 首先以MIL-88A(含Fe MOF)微棒為前驅體,通過轉化反應獲得Co-FeLDH@分子篩咪唑鹽骨架-67(ZIF-67)(記為CoFe-LDH@ZIF-67)YSMRs。2-甲基咪唑溶液中Co2+離子的存在導致MIL-88A相演化為Co-Fe LDH,同時ZIF-67顆粒在新形成的最外層周圍自組裝。 此外,這種自組裝策略可以擴展到生產ZnFe-LDH@ZIF-8 YSMRs和Zn-Co-Fe氫(氧)化物@Zn-CoZIF核-殼微棒(記為ZnCoFe-HO@ZnCo-ZIF CSMRs)。然后,Ni2+離子和CoFe-LDH@ZIF-67 YSMRs進一步導致ZIF層轉變為圍繞內部Ni-Co-Fe氫(氧)化物微棒形成的互連NiCo-LDH納米籠NiCoFe-HO@NiCo-LDH YSMRs。 具有相互連接的NiCo-LDH納米籠,通過毛細管效應可以加強質量傳輸。Ni-Co-Fe氫(氧)化物中的Ni和Co物種改變了內部Fe元素的化學環境,從而加速OER并抑制活性物種的溶解。作為OER的電催化劑NiCoFe-HO@NiCo-LDH YSMRs僅需278 mV的低過電位,以提供10 mA cm-2的電流密度,具有49.7 mV dec-1的小Tafel斜率,在堿性介質中具有良好的穩定性。 Construction of Ni-Co-Fe Hydr(oxy)oxide@Ni-Co Layered Double Hydroxide Yolk-shelled Microrods for Enhanced Oxygen Evolution. Angew. Chem. Int. Ed., 2022, DOI: 10.1002/anie.202213049. https://doi.org/10.1002/anie.202213049. 原創文章,作者:華算老司機,如若轉載,請注明來源華算科技,注明出處:http://www.zzhhcy.com/index.php/2022/10/30/0fc4ed3b01/ Angew.于樂催化樓雄文 贊 (0) 0 生成海報 相關推薦 電池頂刊集錦:陸俊、吳興隆、李林森、張乃慶、曲干、孫正明、趙光宇、閆春澤、趙永杰、王書華等成果! 2024年3月13日 清華大學張強教授課題組招聘博士后及科研助理(鋰電池\電化學儲能\機器學習方向) 2022年9月21日 復旦大學Nature:外部供鋰技術,突破電池缺鋰困境和壽命界限! 2025年2月13日 重磅!蘇州大學,最新Nature! 2024年10月19日 光催化,最新純計算AEM! 2023年10月23日 ?僅為0.093V!北京化工大學宋宇飛,ACS Catal.! 2024年10月27日