通過配體取代設計Zn²⁺的缺水溶劑化鞘層是一種廣泛使用的保護Zn金屬負極的策略，但Zn成核/溶解動力學與析氫副反應(HER)之間的內在權衡仍然是一個巨大的挑戰。

中科大王功名等發現具有中等配體場相互作用的硼酸（BA）可以部分取代Zn²⁺溶劑化鞘中的H₂O分子，從而形成穩定的缺水溶劑化鞘。

圖1. Zn²⁺和添加劑之間的配體場強度、相應的溶劑化鞘層以及HER和Zn成核/溶解反應動力學的影響

BA具有比大多數有機小分子更寬的氧化電位和略弱的配位能力，由于形成π反鍵，預計與鋅離子具有適度的配體場相互作用。X射線吸收精細結構（XAFS）和核磁共振（NMR）測試表明，BA可以部分取代Zn²⁺第一配位層中的水分子，形成新的缺水溶劑化鞘。

因此，添加BA添加劑的Zn//Zn對稱電池可以在0.5 mA cm^-2的電流密度下穩定循環超過3000小時。即使在5 mA cm^-2下，它也能提供 84 mV的超低電壓滯后和5.25 Ah cm-2 累積沉積容量(CPC)，表明Zn²⁺成核/溶解動力學顯著。

圖2. BA對鋅負極界面反應的作用

此外，原位光學顯微鏡和有限元分析(FEA)表明，BA還可以調節Zn電極表面周圍的電場，以實現均勻的Zn沉積。更重要的是，作者系統地研究了BA和先前報道的電解質添加劑（包括BA、AN、EG和葡萄糖）的配體場強度，有趣的是，發現溶劑化鞘的相對吉布斯自由能與Zn成核/溶解動力學和抑制能力表現出強相關性，呈現典型的火山行為。總體而言，配體場效應相關的反應動力學提供了一個強大的平臺，可用于指導快速可逆鋅電池和其他電池的溶劑化鞘的設計。

圖3. NBA/ZnSO₄電解液中鋅負極的電化學性能

Regulating Surface Reaction Kinetics through Ligand Field Effects for Fast and Reversible Aqueous Zinc Batteries. Angewandte Chemie International Edition 2022. DOI: 10.1002/anie.202212780