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馮俊婷/劉雅楠ACS Catalysis:100%轉(zhuǎn)化率、95%選擇性!非貴金屬Cu/FeyMgOx催化劑高效催化乙炔選擇性加氫

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馮俊婷/劉雅楠ACS Catalysis:100%轉(zhuǎn)化率、95%選擇性!非貴金屬Cu/FeyMgOx催化劑高效催化乙炔選擇性加氫
非貴金屬基催化劑逐漸被用于不飽和碳-碳(C-C)鍵的轉(zhuǎn)化,其表現(xiàn)出很好的選擇性但催化活性降低。
近日,北京化工大學(xué)馮俊婷教授和劉雅楠副教授(共同通訊作者)等人報(bào)道了通過層狀雙氫氧化物(LDHs)的結(jié)構(gòu)拓?fù)滢D(zhuǎn)變,構(gòu)建了具有不同Cu/Fe比例的FeyMgOx修飾的Cu界面結(jié)構(gòu)。
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通過實(shí)驗(yàn)測(cè)試發(fā)現(xiàn),Cu-Fe0.16MgOx在乙炔選擇性加氫中表現(xiàn)出增強(qiáng)的催化性能,在轉(zhuǎn)化率為100%下的選擇性為95%,且轉(zhuǎn)化頻率(TOF)為0.048 s-1
通過X射線吸收光譜、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型和基于密度泛函理論(DFT)計(jì)算分析Cu-FeyMgOx界面結(jié)構(gòu),作者證明了低配位Cuδ--Fe0.16δ+MgOx界面位點(diǎn)的形成,并進(jìn)一步揭示了它們的雙重功能。
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具體而言,界面Cuδ-位點(diǎn)在乙炔加氫的活化中起作用,而形成的中間體分別與界面Cu原子和界面Fe原子結(jié)合,有利于解吸生成乙烯而不是過度加氫。
該研究為不飽和C-C鍵轉(zhuǎn)化的雙功能界面催化提供了基本的認(rèn)識(shí),對(duì)合理設(shè)計(jì)和制備高效的負(fù)載型非貴金屬材料具有建設(shè)性意義。
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Interfacial Bifunctional Effect Promoted Non-Noble Cu/FeyMgOx Catalysts for Selective Hydrogenation of Acetylene. ACS Catal., 2021, DOI: 10.1021/acscatal.1c02162.
https://doi.org/10.1021/acscatal.1c02162.

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